| 查看: 528 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
高原之鹰木虫 (小有名气)
|
[交流]
求助:GLP或GMP实验室管理制度和记录
|
||
| 药品研发在最近国家局的严厉政策下,有点危石之下无完卵的味道,但是各位回想一下自己的研发经历,再琢磨一下周围研发人的做法,是不是也感到一点羞愧?我想真正的做点研究,但对规范非实验室的管理没有经验,哪位有药品研发GLP或GMP实验室管理制度和记录,给一点参考。 |
» 猜你喜欢
2026年申博药学专业
已经有1人回复
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有79人回复
药学专硕申博
已经有3人回复
中国医药行业发展现状:标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大?
已经有0人回复
如何制备符合技术要求的药品标准品?
已经有0人回复
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
标准品的分类和用途,你知道多少?
已经有0人回复
高原之鹰
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3866.1
- 帖子: 114
- 在线: 63小时
- 虫号: 89216
- 注册: 2005-08-27
- 性别: GG
- 专业: 免疫学研究新技术与新方法
2楼2006-07-28 13:08:14














回复此楼