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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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manman424

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2011-01-23 10:12:08
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cjjsdau

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zhp1984816 at 2011-01-25 11:08:13:

PCR是敏感性很高的反应，其实模板只需要100-200ng就够了。你加深模板浓度可能会P不出来产物。

可是怎样确定模板浓度，一般都是反转录后直接用
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拜托，我的头像不是大苍蝇，这叫松阿扁叶峰
10楼2011-01-25 11:14:19
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★
rainwander(金币+2): 很对啊，鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-23 22:31:12
不知道你是要扩增多大长度的基因，其实一般PCR只需要改变退火温度和延伸时间即可，退火温度有时候需要设置梯度，看看在哪一个温度下扩增出来的条带最亮，楼主的是50度，怎么感觉有点低呢？下来就是延伸时间了，楼主的是1min，貌似基因很小呢？其实基因一般小于1Kb的话，1Min足以，1-2Kb的话，2min，2Kb以上就2-3min了~
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-01-23 20:54:46
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cjjsdau

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我的情况跟你差不多，原来是出现条带，但是很浅，达不到回收的要求，于是我加倍了模板浓度，但结果更糟，目的条件直接见不到了，并且我是直接做的温度梯度。本来还想年前拿到条带去测序，这样是不可能了。还需要解决这个大问题
赞一下(1人) 回复此楼
拜托，我的头像不是大苍蝇，这叫松阿扁叶峰
3楼2011-01-24 09:27:40
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xiangshengyan

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可不可以以得到的PCR为模板做一次PCR
不过如果你的片段很长 可能有较高的突变率
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ANNA&KEVIN
4楼2011-01-24 13:25:53
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