应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 监测分析 » 【求助】大肠杆菌的测定
111/1返回列表
查看: 2531  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

857071522

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】大肠杆菌的测定

本人最近在用涂布分离法测定河水和井水的大肠杆菌，有几个问题想请教一下各位高手。
一、使用涂布环是否会使测出的大肠杆菌数偏小？（涂布完后会沾有少量菌液）
二、书上配制培养基的步骤是先过滤再加乳糖，为什么？可否反过来？
三、培养一两天后，培养基有时会产生大量水，请问是什么原因？
四、一个培养皿倒多少培养基合适，或者说培养基厚度多少合适？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-01-22 19:53:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jennydersiry

金虫 (小有名气)
★
gaofeng925(金币+1): 积极 2011-01-24 12:34:31
857071522(金币+5): 谢谢，你的回答很详细！ 2011-01-24 15:31:39
一：涂布环所产生的菌数误差不会超过一个数量级，因为涂布法本来就不是十分准确的计数方法，同一个数量级内的菌数，例如1500和2000，我们认为是一样的，所以涂布环的误差可忽略不计
二：我们配制计数培养基时没有采用过滤，所以我个人认为没有影响
三：培养基蒸发产生水是正常现象，但如果量过大要注意，培养温度过高会使培养基中的水过度蒸发
四：15-20ml左右
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-24 10:38:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

857071522

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jennydersiry at 2011-01-24 10:38:26:
一：涂布环所产生的菌数误差不会超过一个数量级，因为涂布法本来就不是十分准确的计数方法，同一个数量级内的菌数，例如1500和2000，我们认为是一样的，所以涂布环的误差可忽略不计
二：我们配制计数培养基时没有 ...

我是在37摄氏度培养大肠杆菌，这个温度是否高？大肠杆菌分解培养基是否会产生水？
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-24 15:37:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jennydersiry

金虫 (小有名气)
★
stormxuhao(金币+1): 积极 2011-01-25 12:20:38
857071522(金币+2): 谢谢！ 2011-01-25 16:26:56
这个温度是合适的，我们一般也用35度左右

我们并没有发现大肠杆菌的培养基会有大量产水的情况，希望你提供更多的信息，我们一起探讨：
1 你的平板是否在培养皿和培养基完全冷却后涂布的？若你在培养基和平板还温热的状态下进行涂布，培养基蒸发并冷凝会产生一定量的水
2 若你的水是在培养过程中产生的，是你每一个样品都产生，还是偶尔发现？我个人认为，大肠杆菌是兼性厌氧菌，在氧气浓度高的环境里进行有氧呼吸，代谢产物会产生水，氧气浓度低的环境里不会产水，当然这是我的猜测，你可以对培养皿进行密封包裹进行进一步验证

[ Last edited by jennydersiry on 2011-1-25 at 12:10 ]
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-01-25 12:09:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

857071522

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jennydersiry at 2011-01-25 12:09:36:
这个温度是合适的，我们一般也用35度左右

我们并没有发现大肠杆菌的培养基会有大量产水的情况，希望你提供更多的信息，我们一起探讨：
1 你的平板是否在培养皿和培养基完全冷却后涂布的？若你在培养基和平板还 ...

涂布时是等培养皿和培养基完全冷却的，但我发现，在趁热倒培养基到培养基完全冷却这段时间，培养皿盖上会凝结一些水。这应该是水来源的一部分。至于你说的大肠杆菌是兼性厌氧菌，理论上应该是成立的，不过我没试过。  在顺便问一下，你们计数时是如何数的？结果如何表示？
赞一下 回复此楼
6楼2011-01-25 16:01:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jennydersiry

金虫 (小有名气)
★
stormxuhao(金币+1): 积极 2011-01-27 07:27:18
857071522(金币+2): 谢谢你的耐心解答 2011-01-27 20:44:06
引用回帖:
Originally posted by 857071522 at 2011-01-25 16:01:24:

涂布时是等培养皿和培养基完全冷却的，但我发现，在趁热倒培养基到培养基完全冷却这段时间，培养皿盖上会凝结一些水。这应该是水来源的一部分。至于你说的大肠杆菌是兼性厌氧菌，理论上应该是成立的，不过我没试 ...

我们将其稀释成不同的梯度，涂布培养后选取菌落数在30-100的梯度进行计数，计数就是把明显的菌落用黑笔在背面点个点，查点就行，计数结果乘以稀释倍数，单位用cfu/ml表示，因误差较大，可做多个平行样

另外，若水只是凝结在培养皿盖上，没有大量流出，就是培养过程中培养基蒸发出的水，可不必考虑影响

[ Last edited by jennydersiry on 2011-1-26 at 19:26 ]
赞一下(3人) 回复此楼
7楼2011-01-26 19:21:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Linwenshi

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
TonyGeN: 金币+1, 交流积极 欢迎常来 2012-08-15 21:51:43
倒培养皿大概25ml，厚度4mm就可以。。培养的温度是35±1°C
赞一下 回复此楼
8楼2012-08-15 19:33:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangyanlinx

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
609953楼: Originally posted by jennydersiry at 2011-01-26 19:21:17
我们将其稀释成不同的梯度，涂布培养后选取菌落数在30-100的梯度进行计数，计数就是把明显的菌落用黑笔在背面点个点，查点就行，计数结果乘以稀释倍数，单位用cfu/ml表示，因误差较大，可做多个平行样

另外， ...

请问如果一个平板的菌落数是100 那乘以稀释倍数假设10000 那么这个最终浓度是谁的浓度？ 就是这个稀释度的浓度吗？还是说没有稀释时的浓度  也就是你取得菌的最大浓度？可能没表达明白  希望你先帮我解决一下 急啊 不懂
赞一下 回复此楼
9楼2012-11-08 14:55:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

helo

铜虫 (小有名气)
学习一下
回复此楼
10楼2012-11-08 18:58:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jennydersiry

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1624011楼: Originally posted by wangyanlinx at 2012-11-08 14:55:29
请问如果一个平板的菌落数是100 那乘以稀释倍数假设10000 那么这个最终浓度是谁的浓度？ 就是这个稀释度的浓度吗？还是说没有稀释时的浓度  也就是你取得菌的最大浓度？可能没表达明白  希望你先帮我解决一下 急啊 ...

如果一个平板的菌落数是100 ，那么这是0.1ml稀释液里的菌落数（假设你涂布时用的是0.1ml菌液），稀释倍数假设10000，那么未稀释液里的菌落数应是100*10*10000个每毫升，不知你能明白否
赞一下 回复此楼
11楼2012-11-09 10:24:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
zyxme3楼
2011-01-24 11:19   回复  
gaofeng925: 不要纯表 2011-01-24 12:34:42
相关版块跳转 我要订阅楼主 857071522 的主题更新
111/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 放榜前的不淡定 20+4 snowwithsea 2026-08-19 19/950 2026-08-25 17:57 by chick875
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +20 羊腰板 2026-08-21 23/1150 2026-08-25 16:34 by zsna
[基金申请] 今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +17 医学老男孩 2026-08-20 22/1100 2026-08-25 15:36 by 医学老男孩
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +5 process2012 2026-08-23 7/350 2026-08-25 09:42 by huixian257
[基金申请] 今天基金会出结果吗？20260819 +17 kkkl_v 2026-08-19 18/900 2026-08-25 09:41 by windflowerwy
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +7 炎黄贵胄 2026-08-22 8/400 2026-08-25 08:48 by ZJTJZ
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +25 yaoyewhu2008 2026-08-20 27/1350 2026-08-25 08:01 by Equinoxhua
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +21 koalala 2026-08-24 24/1200 2026-08-24 19:25 by 家与远方
[基金申请] filecode，4个jtjc了 +14 ziyangfang 2026-08-19 17/850 2026-08-24 18:37 by 哈哈蛤？
[基金申请] 科研孤儿太难了 +18 我4大白菜 2026-08-20 19/950 2026-08-24 09:47 by 凯恩广盛催化分�
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 时间戳今天，20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧？ +4 哈哈蛤？ 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
[基金申请] 今天放榜没戏了吧 +9 yuleib84 2026-08-19 11/550 2026-08-21 10:06 by gltch
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭