应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 监测分析 » 【求助】大肠杆菌的测定
111/1返回列表
查看: 2549  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

857071522

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】大肠杆菌的测定

本人最近在用涂布分离法测定河水和井水的大肠杆菌，有几个问题想请教一下各位高手。
一、使用涂布环是否会使测出的大肠杆菌数偏小？（涂布完后会沾有少量菌液）
二、书上配制培养基的步骤是先过滤再加乳糖，为什么？可否反过来？
三、培养一两天后，培养基有时会产生大量水，请问是什么原因？
四、一个培养皿倒多少培养基合适，或者说培养基厚度多少合适？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-22 19:53:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jennydersiry

金虫 (小有名气)
★
gaofeng925(金币+1): 积极 2011-01-24 12:34:31
857071522(金币+5): 谢谢，你的回答很详细！ 2011-01-24 15:31:39
一：涂布环所产生的菌数误差不会超过一个数量级，因为涂布法本来就不是十分准确的计数方法，同一个数量级内的菌数，例如1500和2000，我们认为是一样的，所以涂布环的误差可忽略不计
二：我们配制计数培养基时没有采用过滤，所以我个人认为没有影响
三：培养基蒸发产生水是正常现象，但如果量过大要注意，培养温度过高会使培养基中的水过度蒸发
四：15-20ml左右
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-24 10:38:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

857071522

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jennydersiry at 2011-01-24 10:38:26:
一：涂布环所产生的菌数误差不会超过一个数量级，因为涂布法本来就不是十分准确的计数方法，同一个数量级内的菌数，例如1500和2000，我们认为是一样的，所以涂布环的误差可忽略不计
二：我们配制计数培养基时没有 ...

我是在37摄氏度培养大肠杆菌，这个温度是否高？大肠杆菌分解培养基是否会产生水？
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-24 15:37:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jennydersiry

金虫 (小有名气)
★
stormxuhao(金币+1): 积极 2011-01-25 12:20:38
857071522(金币+2): 谢谢！ 2011-01-25 16:26:56
这个温度是合适的，我们一般也用35度左右

我们并没有发现大肠杆菌的培养基会有大量产水的情况，希望你提供更多的信息，我们一起探讨：
1 你的平板是否在培养皿和培养基完全冷却后涂布的？若你在培养基和平板还温热的状态下进行涂布，培养基蒸发并冷凝会产生一定量的水
2 若你的水是在培养过程中产生的，是你每一个样品都产生，还是偶尔发现？我个人认为，大肠杆菌是兼性厌氧菌，在氧气浓度高的环境里进行有氧呼吸，代谢产物会产生水，氧气浓度低的环境里不会产水，当然这是我的猜测，你可以对培养皿进行密封包裹进行进一步验证

[ Last edited by jennydersiry on 2011-1-25 at 12:10 ]
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-01-25 12:09:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

857071522

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jennydersiry at 2011-01-25 12:09:36:
这个温度是合适的，我们一般也用35度左右

我们并没有发现大肠杆菌的培养基会有大量产水的情况，希望你提供更多的信息，我们一起探讨：
1 你的平板是否在培养皿和培养基完全冷却后涂布的？若你在培养基和平板还 ...

涂布时是等培养皿和培养基完全冷却的，但我发现，在趁热倒培养基到培养基完全冷却这段时间，培养皿盖上会凝结一些水。这应该是水来源的一部分。至于你说的大肠杆菌是兼性厌氧菌，理论上应该是成立的，不过我没试过。  在顺便问一下，你们计数时是如何数的？结果如何表示？
赞一下 回复此楼
6楼2011-01-25 16:01:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jennydersiry

金虫 (小有名气)
★
stormxuhao(金币+1): 积极 2011-01-27 07:27:18
857071522(金币+2): 谢谢你的耐心解答 2011-01-27 20:44:06
引用回帖:
Originally posted by 857071522 at 2011-01-25 16:01:24:

涂布时是等培养皿和培养基完全冷却的，但我发现，在趁热倒培养基到培养基完全冷却这段时间，培养皿盖上会凝结一些水。这应该是水来源的一部分。至于你说的大肠杆菌是兼性厌氧菌，理论上应该是成立的，不过我没试 ...

我们将其稀释成不同的梯度，涂布培养后选取菌落数在30-100的梯度进行计数，计数就是把明显的菌落用黑笔在背面点个点，查点就行，计数结果乘以稀释倍数，单位用cfu/ml表示，因误差较大，可做多个平行样

另外，若水只是凝结在培养皿盖上，没有大量流出，就是培养过程中培养基蒸发出的水，可不必考虑影响

[ Last edited by jennydersiry on 2011-1-26 at 19:26 ]
赞一下(3人) 回复此楼
7楼2011-01-26 19:21:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Linwenshi

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
TonyGeN: 金币+1, 交流积极 欢迎常来 2012-08-15 21:51:43
倒培养皿大概25ml，厚度4mm就可以。。培养的温度是35±1°C
赞一下 回复此楼
8楼2012-08-15 19:33:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangyanlinx

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
609953楼: Originally posted by jennydersiry at 2011-01-26 19:21:17
我们将其稀释成不同的梯度，涂布培养后选取菌落数在30-100的梯度进行计数，计数就是把明显的菌落用黑笔在背面点个点，查点就行，计数结果乘以稀释倍数，单位用cfu/ml表示，因误差较大，可做多个平行样

另外， ...

请问如果一个平板的菌落数是100 那乘以稀释倍数假设10000 那么这个最终浓度是谁的浓度？ 就是这个稀释度的浓度吗？还是说没有稀释时的浓度  也就是你取得菌的最大浓度？可能没表达明白  希望你先帮我解决一下 急啊 不懂
赞一下 回复此楼
9楼2012-11-08 14:55:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

helo

铜虫 (小有名气)
学习一下
回复此楼
10楼2012-11-08 18:58:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jennydersiry

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1624011楼: Originally posted by wangyanlinx at 2012-11-08 14:55:29
请问如果一个平板的菌落数是100 那乘以稀释倍数假设10000 那么这个最终浓度是谁的浓度？ 就是这个稀释度的浓度吗？还是说没有稀释时的浓度  也就是你取得菌的最大浓度？可能没表达明白  希望你先帮我解决一下 急啊 ...

如果一个平板的菌落数是100 ，那么这是0.1ml稀释液里的菌落数（假设你涂布时用的是0.1ml菌液），稀释倍数假设10000，那么未稀释液里的菌落数应是100*10*10000个每毫升，不知你能明白否
赞一下 回复此楼
11楼2012-11-09 10:24:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
zyxme3楼
2011-01-24 11:19   回复  
gaofeng925: 不要纯表 2011-01-24 12:34:42
相关版块跳转 我要订阅楼主 857071522 的主题更新
111/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国社科又开始会评了，不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 3/150 2026-08-31 22:14 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉？ +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 为什么到现在没收到通知？ +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜？ 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 我不理解！ +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来！米来！面来！ +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭