| 查看: 2145 | 回复: 8 | |||
| 本帖产生 1 个 翻译EPI ，点击这里进行查看 | |||
[交流]
20金币求日文翻译。一共有三段日文操作，非常感谢！感谢了！
|
|||
一共有三段日文操作，非常感谢！   |
回复此楼» 猜你喜欢
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有7人回复
-
天津大学招2026.09的博士生，欢迎大家推荐交流（博导是本人）
已经有3人回复
-
面上项目申报
已经有3人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有9人回复
-
CSC & MSCA 博洛尼亚大学能源材料课题组博士/博士后招生｜MSCA经费充足、排名优
已经有5人回复
-
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有7人回复
-
退学或坚持读
已经有27人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
-
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
西南科技大学曹克课题组招收2026级申请考核制有机化学博士研究生
+1/181
-
诚招化工、有机、高分子等领域博士后及科研助理
+2/122
-
中国科学院深圳先进技术研究院——招聘博士后
+3/98
-
威格焊接手套箱：稳定惰性环境，实现节能降本
+1/86
-
香港科技大学（广州）黄加强课题组智能电池方向博士招聘
+1/84
-
博后平台选择
+1/62
-
结构动力学与结构健康监测方向欧盟玛丽居里全奖博士招聘
+1/62
-
北京工业大学化生学院青年教师或“青年优秀人才”招聘启事
+1/13
-
澳科大药诚招2026年秋季药剂学/生物材料硕士研究生
+1/8
-
广东工业大学马琳教授课题组招收2026年博士（材料物理与化学、光学专业）
+1/8
-
【经验分享】CRISPR基因敲除细胞系构建全流程踩坑指南——从递送方式选择到克隆筛选
+1/8
-
上海理工大学顾敏院士、张轶楠教授团队 招聘 2026级 光学工程 博士生
+1/6
-
哈工大（深圳）物理招收2026年9月入学博士生1个名额
+1/6
-
上海理工顾敏院士/李蔚团队招收2026级博士研究生 （集成光学、量子信息方向）
+1/5
-
美国密苏里大学“柔性电子”课题组诚招博士研究生
+1/5
-
美国密苏里大学“柔性电子”课题组诚招博士研究生
+1/5
-
苏州国家实验室甘斌研究员项目组招收2026级博士
+1/4
-
江汉大学轩亮教授课题组招博士研究生/博士后
+1/2
-
海南大学国家优青团队招聘“AI/大数据+材料”方向专任教师（事业编制）
+1/1
-
上海理工大学“新能源材料”专业-赵斌教授招收申请考核制博士生【能源催化方向】
+1/1
2楼2011-01-22 12:52:48
3楼2011-01-22 13:36:59
mahaijun(金币+10): 2011-01-23 15:55:33
|
2-(三氟甲基)苯胺100g（0.608mol）、85%连二硫酸钠（保险粉）131g（0.639mol）、 加入20.9g（0.0608mol）四丁基铵硫酸氢盐的1500ml乙酸乙酯、1500ml水的混合溶液、 再加入53.9g（0.639mol）碳酸氢钠。 室温下滴加198g（0.669mol）全氟异丙基碘（heptafluoroisopropyl iodide）、室温搅拌反应六小时。 分液、有机层减压去溶剂、加入500ml乙酸乙酯。滴加4M的氯化氢/乙酸乙酯溶液160g（0.608mol）、室温下搅拌30min后、5度下搅拌一小时。 过滤后、滤液分别依次用水、饱和碳酸氢钠水溶液洗、无水硫酸镁干燥、减压去溶剂。 余下物过silica gel色谱柱（展开剂;己烷:乙酸乙酯=10:1）提纯、得标题化合物60.0g（yield 30%）。 H-NMR(CDCl3，ppm)deta 4.49（2H，broad-s）,6.81(1H,d,J=8.3Hz),7.48(1H,d,J=8.3Hz),7.64(1H,s). |
4楼2011-01-22 16:21:45
mahaijun(金币+15): 2011-01-23 15:55:51
|
4-（全氟异丙基）-2-（三氟甲基）苯胺100g（0.273mol）的500mlDMF溶液装入、 将NBS（N-boromosuccinimide）52.1g（0.287mol）在30min内分批加入。 在60度下搅拌2h.r.后、室温冷却、倒入2000ml水中。 乙酸乙酯抽取后、饱和食盐水洗、无水硫酸镁干燥。 减压去溶剂、残余物过silica gel柱子（展开剂;己烷:乙酸乙酯=20:1）精制、得目标产物89.0g（yield 80%）。 H-NMR(CDCl3,ppm)deta 5.03(2H,broad-s).... |
5楼2011-01-22 16:45:23
mahaijun(金币+30): 2011-01-23 15:56:01
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:57:47
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:58:59
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:59:42
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:57:47
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:58:59
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:59:42
|
楼上的就是用机子翻译的效果，保险粉是神马 将邻氨基三氟甲苯{2-(trifluoromethyl)anline} 100g(0.608mol),85%的次硫酸钠131g（0.639mol）,四丁基硫酸氢铵 20.9g（0.0608mol)溶于1500ml乙酸乙酯，1500水中。添加53.9g（0.639mol)碳酸氢钠。在室温下滴入七氟异丙碘 (Heptafluoroisopropyl iodide)198g（0.669mol).室温下搅拌6个小时。分液后，加压蒸去有机层的溶剂，加入500ml的乙酸乙酯。滴入4M 盐酸/乙酸乙酯 溶液160g(0.608mol),室温下搅拌30分钟，然后在5度下搅拌1小时。过滤后，用水，半盒碳酸氢钠水溶液依次清洗滤液，用无水硫酸镁干燥。减压出去溶剂。得到的残渣用硅胶柱层析法（展开溶剂 已烷：乙酸乙酯=10：1） 精制获得标记化合物60.0g(收率30%）。 谱不写了 [0668]<1-2> 2- bromo-4-( perfluoropropane-2-yl）6-（trifluoromethyl）aniline 的制造 【0669】<化133>(2包括上面的操作） 将4-（perfluoropropane-2-yl)-2-(trifluoromethyl）aniline 100g(0.273mol)装入500ml DMF中，再用30分钟的时间分次装入52.1g（0.287mol) 的 NBS(N-Bromosuccinimide)｛这里说的含糊，不知是说用30分钟的时间依次装入DMF,NBS还是单指30分钟分次装入NBS，但好像后者可能性更大写，仅作参考）。60度搅拌2小时后，冷却至室温，将其导入到2000ml的水中。用乙酸乙酯提取后，用饱和食盐水洗净，用无水硫酸镁干燥。减压蒸去溶剂，用硅胶柱层析法精制得到的残渣（展开溶剂 已烷：乙酸乙酯=20：1）。获得标记化合物89.0g(收率80%） 谱不写了 【0671】<1-3> N-(2-bromo-4-(perfluoropropane-2-yl)-6—（trifluoromethyl）aniline)-2-chloro-3-nitrobenzamide 的制造 【0673】 将2-bromo-4-(perfluoropropane-2-yl)-6—(trifluoromethyl）aniline 3.60g（8.82mmol) 装入20ml 的脱水THF中，氮气环境下，冷却至-70度，滴入2.0M lithium diisopropylamide hexane 溶液4.85ml (9.70mmol)，接下来，用脱水THF5ml 溶解，再用2-氯（chloro）-3-硝基(nitro) 安息香酸与亚硫酰二氯（thionyl chloride）调制得到的氯化物 2.34g（10.7mmol)进行滴定，在-70度下搅拌30分钟后，再在室温下搅拌30分钟。将其导至氯化铵水溶液中，用乙酸乙酯提取，用无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂，用硅胶层析法（展开溶剂 已烷：乙酸乙酯=10：1→8：2→3：1）得到的残渣精制获得标记化合物1.76g（收率34%） |
6楼2011-01-22 17:44:34
7楼2011-01-22 17:48:26
8楼2011-01-22 18:15:28
mahaijun(金币+10): 2011-01-23 15:56:09
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:57:34
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:58:48
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 16:00:06
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:57:34
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 15:58:48
mahaijun(金币+5): 2011-01-23 16:00:06
|
2-溴-4-（全氟异丙基）-6-（三氟甲基）苯胺3.60g（8.82mmol）？与脱水THF20ml加入到反应瓶中、 氮气气氛下、-70度冷却。2.0M二异丙基胺锂（lithium diisopropylamide；LiN(CH(CH3)2)2）4.85ml（9.70mmol）逐滴滴下、 接下来、将2.34g（10.7mmol）由2-氯-3-硝基苯甲酸和氯化亚砜制备的2-氯-3-硝基苯甲酰氯的5ml无水THF溶液滴入、 -70度下搅拌三十min后、再室温搅拌30min。倒入氯化铵水溶液中、乙酸乙酯提取、无水硫酸镁干燥。 减压去溶剂、残余物过silica gel柱（展开剂；己烷:乙酸乙酯=10:1 -> 8:2 -> 3:1）提纯、得标题化合物1.76g（yield 34%）。 |
9楼2011-01-22 18:58:31