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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】醚菊酯的分析方法
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莱茵之河

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】醚菊酯的分析方法

小弟现在在做醚菊酯，不知道那位大虾有其分析方法，波长，柱子，流动相等？
万分感谢！
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1楼 2011-01-21 10:03:04
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tiger333

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
醚菊酯没做过，但其它的菊酯做过不少。用GC-ECD，响应值很好。
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5楼2011-07-01 23:36:19
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朝阳小狐狸

金虫 (正式写手)
莱茵之河(金币+1): 2011-01-22 18:49:41
怎么感觉最好用GC分析？FID检测器，弱极性柱子即可。随便设个方法，比如：检测器：250-300度，进样口：200-250度，柱温80度-保持2min，15度每min升温至280度，保持5-10min即可。
要么就用HPLC的常规方法也行，C8,C18柱子，乙腈加醋酸水或磷酸水溶液，220nm波长（建议DAD全扫一下）
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2楼2011-01-22 11:09:14
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oxygen7341

木虫 (小有名气)
莱茵之河(金币+1): 谢谢你！ 2011-01-24 19:55:54
在液相里面，普通方法就行，波长扫一下，最好用LCMS那样可以确认哪些峰是你要的产品，貌似会互变产生几个峰，GC也是，在弱极性柱子上面可能也会生成几个峰，原因是里面的烯醇互变，有GCMS最好

[ Last edited by oxygen7341 on 2011-1-22 at 20:22 ]
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3楼2011-01-22 20:20:42
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gxdx16206

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by oxygen7341 at 2011-01-22 20:20:42:
在液相里面，普通方法就行，波长扫一下，最好用LCMS那样可以确认哪些峰是你要的产品，貌似会互变产生几个峰，GC也是，在弱极性柱子上面可能也会生成几个峰，原因是里面的烯醇互变，有GCMS最好

[ Last edited  ...

我其实想请问，在液相检测氯氰菊酯含量的时候平行样不能保持平行的原因？
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4楼2011-07-01 16:42:17
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