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【求助】已有国家标准药用辅料质量研究都应该进行哪些实验?
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cheelion
铁虫
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虫号: 448432
[交流]
【求助】已有国家标准药用辅料质量研究都应该进行哪些实验?
求助:如题,已有国家标准药用辅料申报资料中的质量研究都应该进行哪些实验?
或者说需要进行哪些方面研究?药典中已收录了的药用辅料,还需要企业自己起草企业标准么?上报时就是报企业标准?
谢谢!
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1楼
2011-01-19 18:00:13
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兰州小皮
新虫
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虫号: 1534879
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果是有进口标准而没有国家标准,那么需要哪些检测?
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6楼
2012-11-28 08:47:33
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cheelion
铁虫
(初入文坛)
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在线: 15.6小时
虫号: 448432
自己顶!哪位大侠来帮帮忙啊!
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2楼
2011-01-20 09:26:34
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木虫
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帖子: 259
在线: 104.5小时
虫号: 935281
和新药研究内容一样。
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4楼
2011-01-25 16:55:58
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douzihu
至尊木虫
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★
koria0727(金币+1): 谢谢参与。 2011-03-19 08:07:51
cheelion(金币+5): 谢谢,学习了。 2011-04-25 16:52:14
刚申报过一个已有国家标准的药用辅料,可以给楼主交流一下。
如果是完全依照国家标准的话,相应的方法学研究项目基本按照辅料标准检查项目考察。当然也可以根据自身产品特点增加考察项目作为企业内控标准,也可对国家标准中项目项下方法或指标进行修改,但要注意必须高于国家标准。另外在做质量研究时如果有另行增加的企业内控标准,最好也同时列入质量研究申报材料,然后在质量标准起草说明中加以说明哪项是作为内控标准执行。
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5楼
2011-03-19 00:49:26
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