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ujinderen

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1414671343

金虫 (正式写手)

脑子有病

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
liuzaiqing2004(金币+2):谢谢参与 2011-01-11 21:24:51
个人思考方向(仅供参考)
首先确定过柱子以后的主产物,查阅相关文献(中国药典等),寻找合适的流动相。
假如寻找到相关的流动相,就用流动相稀释样品(稀释倍数刚开始放的大一点比较好,要是仪器检测不出峰,再适度的提高浓度)。观察样品在流动相中是否全部溶解,也注意观察静止一段时间后,是否有结晶析出。要是没有结晶,可进样。要是有结晶,可调整流动相中,有机溶剂的比例。最好保证样品溶液溶解进样,要是实在不能溶解,就用过滤头手动进样。
进样后,观察峰的分离度。要是样品的峰分的很开。这时建议做一个DAD检测峰纯度。要是峰分不开,则建议调整仪器流速以及流动相中的有机溶剂比例。
假如要是主峰开叉,则可能是由于流动相的PH 与样品相差较大。导致样品离子化出峰。这是则根据流动相的PH 选择相对应的缓冲盐溶液。

说的比较啰嗦,还请楼主见谅。不尽之处以及有错误的地方,还请各虫友指正
2楼2011-01-11 19:57:04
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ujinderen

禁言 (小有名气)

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3楼2011-01-12 10:27:37
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1414671343

金虫 (正式写手)

脑子有病


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你要先确定你的样品在水中 或者ACN中是溶解的 要不你就悲剧了

Agilent SB-C-18柱   把样品在水中溶解  进个样走走看
4楼2011-01-12 15:45:11
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