| 查看: 2494 | 回复: 6 | ||||
[交流]
【求助完毕】CO极性分子在金属氧化物表面吸附为什么是O上C下的构型？
|
|
第一性原理的理想是计算一切。但是如果能对一般性的化学现象在计算前有一个合理的判断，就可以减少计算计算量。 金属氧化物表面，如CeO2(111)，吸附CO，结构优化后做静态计算，会发现O-C*结构比C-O*结构能量低（*为表面）。 但是从极性或者电子结构来考虑，CO分子的O或者C原子靠近表面的吸附结构有什么不同呢？ 如何从极性或者电子结构来判断，而不是比较吸附结构优化后的自洽能量，来甄别金属氧化物-CO是O-C*还是C-O*呢？ [ Last edited by cenwanglai on 2012-2-18 at 09:14 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 仿真建模与计算 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
xiaoxiao985» 猜你喜欢
化学调剂0703
已经有8人回复
-
梁成伟老师课题组欢迎你的加入
已经有8人回复
-
环境工程调剂
已经有6人回复
-
326求调剂
已经有7人回复
-
一志愿985，本科211，0817化学工程与技术319求调剂
已经有5人回复
-
今年的国基金是打分制吗？
已经有3人回复
-
304求调剂
已经有5人回复
-
一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项
已经有5人回复
-
304求调剂
已经有4人回复
-
本人考085602 化学工程 专硕
已经有14人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 低温CO氧化用什么反应器
已经有3人回复
- 类似C=C=O的结构，C=C是给电子基团还是吸电子基团？
已经有11人回复
- 做吸附时，分子吸附到表面的键长怎么控制，是自己画还是有软件能出现
已经有13人回复
- 过渡金属表面化学吸附的CO和羰基有什么区别？
已经有8人回复
- 关于铝和金属氧化物表面的理论计算
已经有7人回复
- 氧气吸附金属氧化物表面时，氧气分子怎样放入切好的表面
已经有3人回复
- MS金属氧化物表面吸附有机物平衡问题
已经有4人回复
- CO2在氧化物上的吸附情况如何
已经有23人回复
- 求教：如何控制金属粉末表面的氧化程度
已经有3人回复
- 一种金属氧化物负载在另外一种金属氧化物载体上的催化剂第一性原理计算
已经有17人回复
- 小分子CH4吸附在金属Co100表面的参数问题
已经有12人回复
- 【求助】第一性原理，CO吸附TiN（111）
已经有10人回复
- 【求助】如何用ME或者MS模拟 金属氧化物吸附有机分子？
已经有4人回复
- 【求助】怎样判断优化后的构型是稳定的、合理的？
已经有10人回复
- 【讨论】原子/分子在金属表面的吸附过程中外层轨道初始宽化过程
已经有3人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
南京医科大学生殖医学与子代健康国重实验室-董飞宏课题组-学术硕士招生
+1/106
-
浙江农林大学招收调剂
+1/81
-
华南师范大学（211）博士招生- 电子、自动化、机械、生物学、物理相关专业
+2/48
-
山东师范大学有机化学专业胡忠燕老师课题组招收2026届硕士研究生以及调剂生
+1/45
-
【武汉高校】【新能源材料与器件课题组】 招收优秀硕士调剂生！！！
+5/40
-
青岛大学泰山学者课题组招2026年申请考核制博士
+1/34
-
0854电子信息调剂，集成电路，芯片方向，闽南师范大学光电芯片研发实验室
+1/31
-
华南师范大学（211）博士招生- 电子、自动化、机械、生物学、物理相关专业
+1/25
-
【预硕】【预博】青岛大学生物医药创新转化
+1/25
-
厦门大学航空航天学院智能制造课题组招2026年申请审核制博士生1名
+1/22
-
医学327分专硕调剂
+1/16
-
【2026年春季补录】厦门大学田中群院士/易骏教授纳米光子学团队招收2026年入学博士生
+1/9
-
福州大学国家级人才汤育欣教授课题组2026年招收”申请考核制“储能电池方向博士研究生
+1/8
-
26年博士招生
+1/6
-
福建师范大学 院士团队 招2026级博士1名
+1/5
-
中国石油大学（北京）国家级大人才团队博士招生3名：化学、材料、石油工程：油田化学
+1/4
-
西交利物浦大学/GaN电力电子器件方向/招博士研究生
+1/4
-
西交利物浦大学/氮化镓基 CMOS 技术的物理驱动与人工智能增强方法/招博士研究生
+1/4
-
海南大学徐月山老师招生第二批博士名额2~3个，2026年9月份入学（高端设备开发方向）
+1/3
-
首次招收资格，招收工科调剂！
+1/3
有人不？ 2楼2011-01-12 09:48:44
3楼2011-01-12 11:12:27
4楼2011-01-12 11:17:33
★ ★ ★
bingmou(金币+3): 赞详细讨论 2011-02-20 10:35:07
bingmou(金币+3): 赞详细讨论 2011-02-20 10:35:07
|
赞同你的见解。也赞同goldenfisher的意见。 从杂化轨道理论来理解CO分子，C外层2s2-sp2，成键时形成两个sp轨道（Acsp1,Bcsp2），两个P轨道（Acp1,Bcp0）. O外层2s2-2p4，参与成键的为3个p轨道（Aop1,Bop1,Cop2）。字母后面的数字都是电子数。 Acsp,Aop各有一个电子，形成Sigma键； Bcsp被一个对孤电子对占据，在C-O键的延长线外侧； Acp与Bop个一个电子形成pi键； Bcp空轨道与占满的Cop形成配位键。 这样看起来，C原子还留有一个孤对电子（Bcsp2）的尾巴，可以提供电子。 从分子轨道理论来看，CO分子最外层占据态的电子应该来源于C原子。我迷惑的是，分子的最外层电子应该是整个分子共享的（及离域）。那么这个分子再与其它化学体系成键的时候，从分子的任意角度抽取电子因该都是等价的吧？ 对于分子来讲，费米面在倒空间是球形，而在实空间是有取向的。从分子轨道推出的CO分子实空间能量分布与杂化理论的结果应该是相似的，及CO分子最外层电子主要在C-O键延长线外靠近C的一侧。这才能解释为什么吸附CO分子是从C原子端开始的。 我的理解对不对呢？请过客批评指正。 [ Last edited by cenwanglai on 2011-1-12 at 12:47 ] |
5楼2011-01-12 12:34:12
6楼2013-03-07 01:14:47
7楼2013-03-27 18:06:53
