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【求助/交流】单克隆摇菌16小时后LB液体培养基还没有变混浊求原因 已有19人参与
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| DH5a菌种，LB液体培养基分装几管1.5ml离心管（400ulLB培养基+0.4ulAmp），挑单克隆没问题！37°，260转，摇了16h后仍然没见混浊，跪求正解！！！ |
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yixuanwin
铁杆木虫 (正式写手)
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7楼2011-01-08 22:57:31
susizheng
木虫 (著名写手)
我們是糖 甜到憂傷
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2楼2011-01-08 12:18:45
j2
木虫 (正式写手)
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3楼2011-01-08 13:05:16
天使托
专家顾问 (职业作家)
T.Shen
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+3):good 2011-01-08 14:49:16
reasonspare:谢谢你的分享，其实楼上说的板子，我们可以通常认为是筛选克隆子所用的平板，如果筛选的平板有问题，自然后可以挑到假阳性克隆，所以二楼的板子还是有关系，在者斑竹加分还是有标准的，这就是为什么同一个斑竹给了2楼1各金币，而你的应助值3各金币。希望这样解释你的疑问。 2011-01-12 07:51:27
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+3):good 2011-01-08 14:49:16
reasonspare:谢谢你的分享，其实楼上说的板子，我们可以通常认为是筛选克隆子所用的平板，如果筛选的平板有问题，自然后可以挑到假阳性克隆，所以二楼的板子还是有关系，在者斑竹加分还是有标准的，这就是为什么同一个斑竹给了2楼1各金币，而你的应助值3各金币。希望这样解释你的疑问。 2011-01-12 07:51:27
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二楼，这跟板子有什么关系？而且版主还给莫名其妙的奖励了？ 个人认为的原因： 1：EP管子你怎么摇啊？能摇开吗？可以尝试用大离心管来摇菌，抗生素按比例加入！ 2：抗生素浓度过大，可以降低浓度 3：菌中的质粒丢失，导致菌不长！ |
4楼2011-01-08 14:43:56
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