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【求助】关于系统适用性 已有7人参与
我现在做的品种药典规定进样量为20,但是我们自己做的时候把方法改了下,将进样量改为10,请问做系统适用性的时候是按药典的规定进20呢 还是进10,与我们的样品保持一致啊?
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