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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】样品测定峰拖尾严重，怎么办？
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ujinderen

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1楼 2011-01-02 11:17:11
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swt1898

铁虫 (著名写手)
★ ★
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chiraler(金币+1):谢谢回复！ 2011-01-08 15:10:48
有可能是柱子不合适，可以更换适合碱性化合物分析的柱子，会有所改善的
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4楼2011-01-02 22:53:41
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309047435

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
柱子做其他样品没问题吗？
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2楼2011-01-02 15:36:07
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jason2016

金虫 (正式写手)
★ ★
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西湖醉鱼(金币+1): 2011-01-02 20:30:10
一般我们用的都是C18柱，但中药植物中成分多，很容易出现拖尾，特别是生物碱的成分，这种情况有几种方法：一是你说的换柱子，换为氨基柱或是氰基柱，可以减少j碱性成分的拖尾，二是在流动相中加入少量酸，三氟醋酸等，抑制成分的解离，使色谱峰收缩。做中药分析的确很费色谱柱!三是，提高点流速，升高一些柱温，这些都有助于色谱峰型改善。
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3楼2011-01-02 15:38:51
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