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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lj623

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请求大家帮忙看一下审稿人的回复 已有6人参与

文章最近的审稿意思,请大家帮我分析其中一个审稿人的修改意见
注:我是catalyst来建立药效团模型

审稿人的意见如下:
1.  本文是利用分子叠加的方式,分析特异的药效基团,进而进行药物模型设计;

2.  本文用24个样本作为训练集,这个训练集比较小,在统计学上有较大的局限性,有可能漏掉个别特异的药效基团;

3.在有明确靶点,并且靶点结构明确的请况下,应该利用靶点的结构,验证抑制剂分子的叠合结果,这样能获得更准确药效基团模型;

4.建议作者分析一下靶点的结构,弥补训练集偏小带来的误差。
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tjegg

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
ghcacj(金币+1):谢谢 2011-01-04 17:11:59
样本太少,再增加多些样本就是了。
除了你的亲人,没有人应该对你好,对你好的人,一定要珍惜。
2楼2011-01-01 08:56:57
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ts2009

木虫 (著名写手)

无业游民

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
ghcacj(金币+2):谢谢 2011-01-04 17:12:05
感觉所做的确实存在一定的问题,样本集太小。。。可以根据审稿人的需求就行修改。。。
√:寂寞无边蔓延,触到无边伤感!
3楼2011-01-03 19:50:49
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lj623

金虫 (小有名气)

手册中说,Hypogen方法训练集通常不能太多
请问样本数通常为多少合适?
4楼2011-01-05 12:40:31
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houxuben

木虫 (正式写手)

MEDCHEM03

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
ghcacj(金币+3):谢谢 2011-01-06 09:12:38
我觉得如果可以的话可以增加一倍,四五十个差不多啦
下面的意见主要是让你用蛋白里的配体(晶体结构)去验证,这样可信度高,因为你用的配体不是晶体结构吧?应该是自己优化的~
5楼2011-01-05 23:55:47
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lujunyan1118

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
ghcacj(金币+1): 谢谢 2011-01-23 15:47:07
既然受体抑制,可以用ligandscout试一下基于受体的药效团设计
6楼2011-01-20 12:00:48
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federche

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
ghcacj(金币+3): 谢谢 2011-01-23 15:46:50
HYPOGEN算法决定了不需要太多分子做训练集 但最少要大于16个才具有统计学意义 一般是16-32个 不过一般构建的药效团的分子数在20个左右 虽然但是这样会使模型不稳定 但这是算法本身决定的 而且增加样本数量不一定能提高模型质量 还不如用后续很多验证来说明你构建模型的可靠性
7楼2011-01-20 14:20:13
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