应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 【求助】甲苯气相氧化产物的色谱分析条件
111/1返回列表
查看: 1365  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

bluekiwi

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

zyhou

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-29 12:15:55
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bingyu0729

至尊木虫 (职业作家)
★
bluekiwi(金币+1):谢谢参与
选择FID检测器吧，但是不知道您使用什么样的色谱柱来分离？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-12-29 12:54:32
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuzhifeng12

木虫 (正式写手)
★
bluekiwi(金币+1):谢谢参与
zxrno10:嗯。操作了就会有点门路的。 2010-12-29 23:30:02
这个你要自己摸索一下，发现出的峰比较好就行。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-12-29 14:01:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuliang6378

木虫 (正式写手)
★
bluekiwi(金币+1):谢谢参与
首先，FID检测器是可以的，再次，看你用的什么样的毛细管柱？可以推荐一下，SE-54是可以的，我们实验室就是用的这样的柱子，其实还有其他可以选择的柱子，然后，就是你的柱前压、氢气，空气的压力、柱炉温度、汽化温度、检测温度的设定，这个要根据你所测组分的特性来设定，原则是在保证各个组分分开的前提下使所测样品比较短时间就能全部出峰，可以通过设当提高柱前压，适当提高柱炉温度等来实现，这些都要靠你摸索，没有具体的标准，只要能够分开达到检测的目的即可！祝好运！！
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-12-30 08:22:49
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxin303

铁杆木虫 (著名写手)
★
bluekiwi(金币+1):谢谢参与
Porapak填充柱试试看
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-12-30 08:36:11
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hu111

金虫 (初入文坛)
★
bluekiwi(金币+1): 谢谢参与
FID检测器，采用se-30 或se-54都可以，柱相、检测器、注样器温度自己考察。
赞一下 回复此楼
9楼2012-07-14 14:00:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hu111

金虫 (初入文坛)
FID 检测器，se-30 或 se-54柱子都行。
赞一下 回复此楼
10楼2012-07-14 14:03:00
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zyhou

专家顾问 (文坛精英)
★
bluekiwi(金币+1): 谢谢参与
送鲜花一朵
FID检测器，弱极性毛细管柱,
进样温度200, 检测器220,程序升温50-150度。
赞一下 回复此楼
11楼2012-07-14 20:18:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
zyxme3楼
2010-12-29 13:26  
bluekiwi(金币+1):谢谢参与
hdpulzx7楼
2010-12-30 08:56  
bluekiwi(金币+1):谢谢参与
gongdaliao8楼
2010-12-30 09:19  
bluekiwi(金币+1):谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 bluekiwi 的主题更新
111/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭