版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1297)
>
虫友互识
(133)
>
导师招生
(14)
>
休闲灌水
(12)
>
教师之家
(10)
>
硕博家园
(9)
>
论文投稿
(9)
>
博后之家
(8)
>
找工作
(7)
>
论文道贺祈福
(6)
>
考博
(6)
>
公派出国
(6)
>
基金申请
(5)
>
文献求助
(5)
>
育儿交流
(3)
>
招聘信息布告栏
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
【讨论】液相分析磷酸
15
1/1
返回列表
查看: 1817 | 回复: 14
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
叶落无声8298
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 54.4
帖子: 227
在线: 81.2小时
虫号: 747770
[交流]
【讨论】液相分析磷酸
各位分析高手,我有一个产物顺丙烯磷酸,有一个双键,在210nm有紫外吸收,我现在使用液相分析该产物,C18的柱子,使用的流动相是甲醇和水,然后加了0.2%的磷酸,结果产物很快出峰,出峰时间大约是3.5min,我想让产物保留时间再长一些,该怎么办呢?急需!望高手回应一声!
回复此楼
» 猜你喜欢
球磨粉体时遇到了大的问题,请指教!
已经有9人回复
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
高效液相色谱使用磷酸盐做流动相时应该注意什么
已经有21人回复
苯酐(邻苯二甲酸酐)液相分析的条件!!!
已经有14人回复
三磷酸核苷如ATP ,CTP 等,只能用高效液相检测吗?
已经有6人回复
求教磷酸二氢钠缓冲溶液相关问题
已经有12人回复
这个拖尾峰怎么处理呢,什么条件才能分好呢?
已经有13人回复
液相色谱纯磷酸
已经有12人回复
液相分析 没有办法将保留时间延后啊?谢谢!!
已经有5人回复
【求助】样品极性较强,该用什么色谱柱检测?
已经有11人回复
【求助】液相分析胺类物质,流动相怎么选择
已经有10人回复
【求助】液相保留问题
已经有10人回复
求【怎么样用高效液相测定磷酸川芎嗪鼻腔给药的脑部药物含量】
已经有2人回复
招聘液相法制备磷酸铁锂工程师
已经有6人回复
【求助】求一个邻啡咯啉化合物的气相和液相分析方法
已经有3人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
医学超声影像负责人招聘-中国科学院赣江创新研究院
+
1
/976
清华大学深圳国际研究生院招聘-博士后(长期有效)
+
1
/38
澳大利亚麦考瑞大学(Macquarie University)国际博士硕士全额奖学金-计算机-26年中开学
+
1
/32
香港中文大学医学院 诚聘 研究助理教授 (医工结合/生物信息学方向)
+
1
/32
同济大学脑机智能团队脑机接口方向招生招聘
+
1
/28
澳大利亚麦考瑞大学(Macquarie University)国际博士硕士全额奖学金-计算机-26年中开学
+
1
/15
上海交通大学-宁波东方理工大学联合培养博士生
+
1
/15
中科院深圳先进技术研究院招聘免疫及计算生物学方向博士后、科研助理或联培学生
+
1
/9
全奖博士 英国利物浦大学 × 台湾清华大学 联合培养
+
1
/7
怎么发布了求助贴了, 一发就转到删除栏了
+
1
/7
电子科技大学李世彬课题组招聘传感器方向博士及博士后
+
1
/6
【东南大学博士后、科研助理招聘】
+
1
/5
澳科大招收2026年秋季药剂学/生物材料方向全奖博士研究生(春节不打烊)
+
1
/4
澳科大药学院诚招2026年秋季药剂学/生物材料硕士研究生(2026年3月5日报名截止)
+
1
/4
广东省环境科学研究院招聘高分辨质谱方向博士一名
+
1
/4
德国图宾根大学诚招全奖岗位制博士(地下流固化学反应耦合数值模拟方向)
+
1
/2
美国密苏里大学“柔性电子”课题组诚聘博士研究生和博士后
+
1
/1
大连海事大学船舶洁净能源研究中心2026年博士研究生招生启事
+
1
/1
苏州大学国家级青年人才团队2026年博士招生(有机光电功能材料方向)
+
1
/1
【科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/1
1楼
2010-12-25 17:44:35
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
smilexu
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1078.1
帖子: 59
在线: 27.2小时
虫号: 435247
叶落无声8298(金币+1): 2010-12-26 14:07:58
j降低有机相比例,看看可行!
另外210nm紫外吸收,是不是采用CH3CN做有机相更好些啊!
引用回帖:
Originally posted by
叶落无声8298
at 2010-12-25 17:44:35:
各位分析高手,我有一个产物顺丙烯磷酸,有一个双键,在210nm有紫外吸收,我现在使用液相分析该产物,C18的柱子,使用的流动相是甲醇和水,然后加了0.2%的磷酸,结果产物很快出峰,出峰时间大约是3.5min,我想让产 ...
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2010-12-25 20:16:37
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
叶落无声8298
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 54.4
帖子: 227
在线: 81.2小时
虫号: 747770
好像不可行
我降低了有机相的比例,加大了水的比例,结果还是没有太大的改善呀!
赞
一下
回复此楼
3楼
2010-12-26 14:07:52
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kx2599
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1919.6
帖子: 449
在线: 65.8小时
虫号: 793446
叶落无声8298(金币+1): 2010-12-28 17:16:16
流动相不加酸可以吗?如果非要加酸,可减少酸的比例试试!
赞
一下
回复此楼
4楼
2010-12-27 14:53:11
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
叶落无声8298
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 54.4
帖子: 227
在线: 81.2小时
虫号: 747770
不行的
不加酸,出峰时间更早,真是愁死了
赞
一下
回复此楼
5楼
2010-12-28 17:16:10
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
nedvid
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 429.9
帖子: 37
在线: 24小时
虫号: 1075187
★
pplover(金币+1):谢谢参与交流。 2011-01-03 15:26:26
引用回帖:
Originally posted by
叶落无声8298
at 2010-12-25 17:44:35:
各位分析高手,我有一个产物顺丙烯磷酸,有一个双键,在210nm有紫外吸收,我现在使用液相分析该产物,C18的柱子,使用的流动相是甲醇和水,然后加了0.2%的磷酸,结果产物很快出峰,出峰时间大约是3.5min,我想让产 ...
试试用250的色谱柱
赞
一下
(1人)
回复此楼
6楼
2010-12-28 21:06:15
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kx2599
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1919.6
帖子: 449
在线: 65.8小时
虫号: 793446
叶落无声8298(金币+1): 2010-12-31 17:49:52
可以换其他类型的C18色谱柱试试,比如在其他分析条件都确定情况下,Agilent Extend C18和Agilent SB-C18对同一物质的分析就不同
赞
一下
回复此楼
7楼
2010-12-29 11:56:51
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
smilexu
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1078.1
帖子: 59
在线: 27.2小时
虫号: 435247
叶落无声8298(金币+1): 2010-12-31 17:49:39
那可能说明你现在用的柱子对你的分析没有保留。
考虑选用其他的柱子试试看看!
祝好!
引用回帖:
Originally posted by
叶落无声8298
at 2010-12-26 14:07:52:
我降低了有机相的比例,加大了水的比例,结果还是没有太大的改善呀!
赞
一下
回复此楼
8楼
2010-12-31 10:38:33
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
猫腻
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 11.6
帖子: 10
在线: 3.7小时
虫号: 1023008
★ ★
pplover(金币+2):感谢回复。鼓励新虫。。。 2011-01-03 15:26:50
叶落无声8298(金币+1): 2011-01-03 16:47:49
这个用气相分析分析或许更好些 检测器采用NPD
赞
一下
(1人)
回复此楼
9楼
2011-01-03 13:15:10
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
bruceluobo
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 437.7
帖子: 161
在线: 17.3小时
虫号: 98172
叶落无声8298(金币+1): 2011-01-04 10:14:27
我最近做了一个苯环上有三个羧基的,用THF/水好一点,不过柱子用的是一个很特殊的,这种东西210nm吸收也很弱,就是不知道你是要检测反应进度还是他的纯度,个人认为用气相热导检测器可能好一点,氢火焰检测器的话燃烧值太弱,也不准确
赞
一下
回复此楼
10楼
2011-01-03 21:22:02
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
giggs0723
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1030.5
帖子: 221
在线: 22.9小时
虫号: 527647
检测你的样品在测定浓度下的pH,然后把你的水相pH调节与之一致,有可能能改善。
赞
一下
回复此楼
11楼
2011-01-04 08:15:17
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
叶落无声8298
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 54.4
帖子: 227
在线: 81.2小时
虫号: 747770
pH值多少
你做的产物pH值多少呢,我做的膦酸pH值大约2,在柱子上基本没有保留,请问你用的是C18柱子吗?
赞
一下
回复此楼
12楼
2011-01-04 10:16:09
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
bruceluobo
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 437.7
帖子: 161
在线: 17.3小时
虫号: 98172
叶落无声8298(金币+1): 2011-01-05 21:50:04
叶落无声8298(金币+1): 2011-01-06 21:13:15
我的PH值是2-3,C-18柱也是2.5分钟出峰,后来换的柱子比较特殊,我明天上班帮你看一下
赞
一下
回复此楼
13楼
2011-01-04 20:30:58
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
叶落无声8298
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 54.4
帖子: 227
在线: 81.2小时
虫号: 747770
谢谢了
太好了 谢谢
回复此楼
14楼
2011-01-05 21:49:40
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhangy8627
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 3
(幼儿园)
贵宾: 0.001
金币: 6483.3
帖子: 1243
在线: 353.8小时
虫号: 1019520
降低有机相比例,加酸是改善峰形的吧!
选250的柱子,没必要吧!可能就是没有保留,碳链太少了。
赞
一下
回复此楼
15楼
2011-01-06 01:04:21
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
叶落无声8298
的主题更新
15
1/1
返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定