版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4225)
>
导师招生
(530)
>
虫友互识
(349)
>
文献求助
(228)
>
招聘信息布告栏
(199)
>
休闲灌水
(186)
>
学术会议
(158)
>
论文投稿
(155)
>
考博
(126)
>
基金申请
(103)
>
博后之家
(91)
>
硕博家园
(52)
>
教师之家
(34)
>
土木建筑
(28)
>
绿色求助(高悬赏)
(26)
>
考研
(24)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】如何测定某一蛋白在不同组织的表达量?
5
1/1
返回列表
查看: 2418 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
tongxinkxy
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 193.5
帖子: 132
在线: 52.4小时
虫号: 1155390
[交流]
【求助/交流】如何测定某一蛋白在不同组织的表达量?
现在已经知道mRNA序列,请问如何得到每个组织表达量的多少?看哪个组织多,哪个组织少
请问都有什么方法,?什么方法做起来最容易
回复此楼
» 猜你喜欢
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有156人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
外源蛋白占菌体总蛋白量如何测定
已经有7人回复
如何动态观察细菌体内某蛋白的分布,及表达量
已经有8人回复
【求助/交流】蛋白质含量测定
已经有15人回复
【求助/交流】重组菌表达蛋白量如何测定?
已经有5人回复
【求助/交流】如何测定蛋白质的分子量大小?
已经有11人回复
【求助/交流】如何提高PET表达系统的蛋白表达量
已经有22人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
云南大学丁军桥团队2027年博士招生
+
1
/805
【征稿中!】2026年机械、制造技术与材料国际会议 (MEMTM 2026)
+
1
/548
招收大湾区大学-哈工深联培博士1名
+
2
/174
复旦大学国家级青年人才课题组招收2027级博士研究生(微电子方向)
+
1
/92
南京大学医学院附属鼓楼医院 肿瘤疫苗与纳米医学团队 博士后招聘
+
1
/86
2027级博士研究生——质谱分析
+
5
/70
深圳大学刘翼振课题组诚聘博士后(CRISPR分子诊断)
+
1
/48
评职称需要,卖发明专利了:D有技术储备需求的设备厂商可联系
+
1
/18
浙江理工大学27研招宣讲直播回放+招生专业抢先看
+
1
/17
天津大学浙江研究院2026年第二批招聘公告:高分子等方向特聘青年研究员/博士后
+
1
/10
CD38 胞外酶活性调控通过 Sirt‑1 重激活调节性 T 细胞改善免疫性血小板减少症
+
1
/4
浙大城市学院功能材料工程研究中心诚聘海内外英才
+
1
/4
蛋白质结构预测进入原子时代:AlphaFold3与D-I-TASSER的AI大模型部署算力工作站配置
+
1
/3
新加坡国立大学Sibudjing Kawi教授课题组part-time PhD(热催化/等离子体催化方向)
+
1
/3
苦寻-西安交通大学统计学同学
+
1
/3
【诚聘英才】东南大学“本能行为与生理稳态的神经环路研究”课题组招聘博士后
+
1
/3
首都医科大学附属北京地坛医院欢迎优秀本科生申请免疫学推免硕士/直博生(5年制)
+
1
/2
【合作招募】学生筛选、前期沟通与过程协调,可由平台共同承担
+
1
/2
义翘神州推出全长p-Tau217蛋白,助力阿尔茨海默病下一代生物标志物检测开发
+
1
/1
【科研诚信】武汉轻工大学何江玲3篇论文:涉嫌抄袭、成组数据重复、制造虚假显著
+
1
/1
1楼
2010-12-21 13:37:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yorkham
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 44
帖子: 67
在线: 17.4小时
虫号: 608950
★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-21 14:36:12
荧光定量结果是统计图,有绝对定量和相对定量,绝对定量需要标线,最后表达量是以mRNA 的Copy数表示,相对对量是以内参为标准,表达量以目的基因与内参的比值表示
Northern 的结果是以放射自显影的强度表示
具体多少钱不好算,Real time的荧光染料现在都比较便宜,我们一般用这个,呵呵
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
5楼
2010-12-21 14:19:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
rioarsenal
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 675
帖子: 394
在线: 44.7小时
虫号: 1169059
★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-21 14:35:57
引用回帖:
Originally posted by
tongxinkxy
at 2010-12-21 13:37:39:
现在已经知道mRNA序列,请问如何得到每个组织表达量的多少?看哪个组织多,哪个组织少
请问都有什么方法,?什么方法做起来最容易
最直观的方法是 Northern
最简单的方法是:RT-PCR
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2010-12-21 13:47:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yorkham
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 44
帖子: 67
在线: 17.4小时
虫号: 608950
★
tongxinkxy(金币+1):1 2010-12-21 13:57:18
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-21 14:36:03
tongxinkxy(金币+1): 2011-04-26 08:11:10
一种是用实时荧光定量PCR,这个方法很普遍,也省钱容易操作,多为定量
另一种就是Northern Blotting, 需要设计探针,进行杂交,步骤多些,多为定性定位
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2010-12-21 13:52:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tongxinkxy
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 193.5
帖子: 132
在线: 52.4小时
虫号: 1155390
引用回帖:
Originally posted by
yorkham
at 2010-12-21 13:52:53:
一种是用实时荧光定量PCR,这个方法很普遍,也省钱容易操作,多为定量
另一种就是Northern Blotting, 需要设计探针,进行杂交,步骤多些,多为定性定位
定量和定性定位区别在哪里呢?
这两种方法大概花费都需要多少呢?
赞
一下
回复此楼
4楼
2010-12-21 13:58:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定