| 查看: 906 | 回复: 2 | |||
[交流]
【求助/交流】从血清和尿液中提取RNA的实验方法
|
| 从血清和尿液中提取RNA的实验方法最常用的是什么方法?是不是trizol法?最好能有详细的步骤,谢谢 |
» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有232人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
化工申博
已经有3人回复
申博自荐
已经有3人回复
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕,材料化工专硕调剂名额充足!
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求空白血清和空白尿液的配制方法
已经有4人回复
血液领域的人物
已经有10人回复
有关提取全血DNA和RNA问题。
已经有4人回复
请问血清RNA怎样提取?又怎样验证已提取出血清RNA?
已经有19人回复
【求助/交流】提血液RNA浓度很低,怎样使其浓度高从而用于反转录
已经有16人回复
谁能告诉我怎样在血液的淋巴细胞中提RNA
已经有8人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
东南大学废弃碳资源利用-杰青团队-27级博士生(提前入学)-及博后、科研助理招募
+1/180
东南大学废弃碳资源利用团队(杰青/海优团队)博士后、科研助理及27级博士生招募
+1/130
在广东佛山,等一个她
+1/97
太行山徒步之凌水河(一)
+1/86
中科大 冯伟 课题组招生-机器人界面控制、电学机械界面设计
+1/84
西安交通大学高分子化工新材料创新中心诚聘科研助理
+1/74
山东征女友,坐标济南
+1/73
双一流高校-南京林业大学-化学工程学院-国家海外优青团队招2026级博士(5月15号截止)
+1/57
Google ai pro 会员分享
+1/29
香港大学化学系刘俊治课题组招聘博士后
+1/21
类器官/器官芯片 有编制研究员
+1/16
成都中医药大学药学院 谢恬教授招收2026级药物化学,有机合成方向的博士生
+1/12
南京大学医学院医学数字孪生方向博士后招聘
+1/8
港科大广州 - 量子计算全额奖学金博士招聘(申请制,2026和2027均有名额)
+1/6
科研服务:病毒包装、细胞系构建、蛋白表达、基因编辑
+1/4
湘潭大学材料学院“特种化学电源”创新团队补招2026年秋入学博士生
+1/4
大湾区大学-中山大学联培博士招生(电磁方向)
+1/2
985院长团队!(大连理工,光电融合芯片方向) 招收2026秋入学博士生 5月初截止!
+1/1
中南林院士团队招招生物质能源与材料方向博士生
+1/1
南京大学医学院医学数字孪生方向博士后招聘
+1/1
2楼2010-12-16 14:20:12
★ ★ ★ ★ ★
rainwander(金币+5):鼓励新虫积极参与~~~ 2010-12-16 18:23:03
xu19850927(金币+2):谢谢 2010-12-17 10:39:37
rainwander(金币+5):鼓励新虫积极参与~~~ 2010-12-16 18:23:03
xu19850927(金币+2):谢谢 2010-12-17 10:39:37
|
病毒RNA提取实验方法1,用异硫氰酸胍提取 2,用TRIzol LS提取 3,Trizol 法提病毒protocol 1,用异硫氰酸胍提取 提病毒的详细步骤,可参考: 1.取 200ul样品数+阴性对照+阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管 2.加600ul异硫氰酸胍,然后加入对照和样品,再加200ul氯仿,颠倒混匀 3.13000rpm离心15min 4.在第3步离心快结束时,另取同样多eppendorf管,加入400ul -20度预冷的异丙醇 5.取第3步离心的上清(一定不要吸取到中间白色层,第3步离心结束往外拿的时候,管子尽量不要倾斜)转移到第4步准备的管中,颠倒混匀 6.13000rpm离心15min,轻轻倒去上清;在吸水纸上尽量沾干液体 7.加600ul 75%乙醇,颠倒数次以洗涤残存异丙醇 7.13000rpm离心15min,轻轻倒去上清;在吸水纸上尽量沾干液体 8.4000rpm离心10sec,将管壁残存液体甩到底部,用微量枪头吸干,室温干燥2-3min(不可过分干燥,防止下一步RNA不溶解) 9.加入20ul DEPE水(加入depc的纯水高压后的水即为DEPE水),轻轻混匀溶解RNA。2000rpm离心5sec,冰上保存备用(最好2小时内使用,以免 RNA降解) 2,用TRIzol LS提取 应用TRIzol LS提取病毒RNA 所提取物为血清、血液、液、鸡胚尿囊液等液体中的病毒。提取时尽量在人少时进行,防止空气中RNA酶的污染。所用一切物品也应是无RNA酶的。 1.1 在1.5ml的eppendorf管中加入病毒原液500ul,再加入TRIzol LS 500ul,充分混匀,室温放置10min。 1.2 加入200ul的氯仿,盖紧离心管盖,用力震荡离心管(溶液充分乳化,成乳白状,无分相现象),室温放置10min (由于氯仿沸点低、易挥发,振荡时离心管可能爆开,小心)。 1.3 离心 4℃、13000r/min、15min,取上层液相移入另一管(切忌吸动白色中间相)。 1.4 加入等体积异丙醇,轻轻颠倒离心管充分混匀液体,室温放置10min。 1.5 离心 4℃、13000r/min、15min,(这时乍一看会发现管子里好像没有东西,再仔细看看,会发现靠近管底的壁上有一星点的白色沉淀物,就是它了)用枪小心吸去所有上清。 1.6 1ml75%乙醇洗一遍,离心 4℃、8000r/min、10min,(这时又会发现管子没东西了,不要担心,有的,但是因为量太少看不见罢了)用枪小心吸去所有上清,在超净台中干燥 5min。 1.7 加入适量DEPC处理水。(如果材料来源丰富的话,加入的水量为下一步RT的total减去其他试剂的量;若要省着点用,则自己看着办了,尽量不要加太多的水)。 1.8 建议立即做RT。若要保存,可在上一步加入乙醇后冻存于-70℃,可保存一年;若加入DEPC水后则只能在-20℃保存1个月左右。 3,Trizol 法提病毒protocol Trizol法适用于人类、动物、植物、微生物的组织或培养细菌,样品量从几十毫克至几克。 1. 取鸡胚尿囊液,加入5-10倍体积 Trizol液,混匀; 2.室温放置5分钟,然后以每1ml Trizol液加入0.2ml的比例加入氯仿,盖紧离心管,用手剧烈摇荡离心管15秒; 3.取上层水相于一新的离心管,按每ml Trizol液加0.5ml异丙醇的比例加入异丙醇,室温放置10分钟,12000g离心10分钟; 4.弃去上清液,按每ml Trizol液加入至少1ml的比例加入75%乙醇,混匀,4℃下7500g离心5分钟; 5.重复第4步; 6.小心弃去上清液,然后室温干燥5-10分钟,注意不要干燥过分,否则会降低RNA的溶解度; 7.然后将RNA溶于水中,放置10分钟。 [注意] 1. 整个操作要带口罩及一次性手套,并尽可能在低温下操作。 2.加氯仿前的匀浆液可在-70℃保存一个月以上,RNA沉淀在70%乙醇中可在4℃保存一周,-20℃保存一年 |
3楼2010-12-16 14:27:26












回复此楼