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ghx2005

铜虫 (初入文坛)


[交流] 【求助】求助:工艺验证可以在GMP车间建成之前做吗

各位虫友大家好:
       我们是做临床体外诊断试剂的,原来没有GMP车间,产品只能应用于科研单位,现在打算建GMP车间,需要过13485体系考核,要做生产验证,工作很多。目前GMP车间还没装修好,请问哪些验证可以提前准备资料,领导让我把工艺验证先做了,符合法规要求吗,所做的数据能做为体考吗?
谢谢大家
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kaka08_bin

铁杆木虫 (正式写手)



caoyuan521(金币+1):谢谢回帖交流! 2010-12-15 21:00:11
引用回帖:
Originally posted by yu_wg756 at 2010-12-15 10:13:38:
一般所说的工艺验证是指的是大生产的工艺验证,大生产之前的“工艺验证”只能看作是工艺参数的进一步确定,它属于工艺研发的范畴。而药品的大生产必须在GMP的车间内进行,而且在进行工艺验证前必须进行了设备方面 ...

工艺验证关系设备验证,GMP车间还没安装完,那么设备就没到位,还有很多事要做,一步一步慢慢来!
4楼2010-12-15 14:34:43
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caoyuan521

木虫 (正式写手)



warlen(金币+1):谢谢参与 2010-12-15 08:17:25
ghx2005(金币+3): 2010-12-15 10:05:31
药品的话报产的时候,都要在将来大生产的车间里面验证才可以的。你们这个不太懂!
2楼2010-12-14 22:23:24
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yu_wg756

金虫 (小有名气)



caoyuan521(金币+1):谢谢回帖交流! 2010-12-15 20:59:48
一般所说的工艺验证是指的是大生产的工艺验证,大生产之前的“工艺验证”只能看作是工艺参数的进一步确定,它属于工艺研发的范畴。而药品的大生产必须在GMP的车间内进行,而且在进行工艺验证前必须进行了设备方面的验证、清洗验证等。
3楼2010-12-15 10:13:38
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gao19108

铜虫 (初入文坛)



koria0727(金币+1):谢谢参与。 2010-12-18 10:49:12
要说提前准备可以先准备环境验证和设备验证的相关材料,工艺验证是证明一个生产工艺在规定的工艺参数下能持续有效地生产出符合预定的用途符合药品注册批准或规定的要求和质量标准的产品,可按三个阶段区分,第一阶段工艺设计:在该阶段,基于从开发和放大试验活动中得到的知识确定工艺化生产生产工艺。第二阶段工艺确认:在这一阶段,对已经得到的工艺进行确认,证明其弄够进行重复性的的商业化生产。第三阶段持续性的工业核实:保证工艺的受控状态在持续的日常生产中得到持续的保证。
5楼2010-12-18 09:40:29
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