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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】引物是否合适
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lhm_hnyj

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】引物是否合适 已有4人参与

最近设计了三对引物Pa、Pb、Pc试着鉴别a、b、c三个种，采用相同的条件（50度退火）扩增了一次，得到的电泳图如下：右起为DL2000，引物Pc的空白，引物Pa分别扩增a、b、c，引物Pb分别扩增a、b、c，引物Pc分别扩增a、b、c。似乎仅C引物勉强为出现干扰，想请教大家有可能对扩增条件加以优化达到鉴别要求吗？这几对引物是否有希望派上用场呢
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1楼 2010-12-08 21:46:37
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amilie030312

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
首先电泳跑的就有问题，连M都那样了就重跑吧
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4楼2010-12-13 13:39:04
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恒星年

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这电泳图也太、、、、不清楚了，还有目的片段多大啊？
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3楼2010-12-13 11:05:00
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lhm_hnyj

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by amilie030312 at 2010-12-13 13:39:04:
首先电泳跑的就有问题，连M都那样了就重跑吧

是太扩散了，顺便请教一下，最近的电泳也老出问题，总是不清楚。胶浓度0.8%，电泳液换过了，电泳条件90v,150mA。条带老集中不了，还有成像聚焦也没效果，不知道哪个环节出了问题，大家尽情鄙视偶吧，最近就是背到家了。哦，目的带应该是200bp左右
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5楼2010-12-13 16:44:49
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hnndpt

铁虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
条带不集中的原因是胶浓度太小，浓度提高点会好点
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6楼2010-12-13 17:59:32
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