应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA溶液去盐，急急！！
121/1返回列表
查看: 3197  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

swq0021

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DNA溶液去盐，急急！！

我的DNA样品溶液含有20 mM的Tris 和0.5 M的NaCl，现在想把盐除去，纯化DNA，请问下各位有什么好的办法吗？？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-12-04 10:46:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adslye

银虫 (正式写手)
★
swq0021(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by swq0021 at 2010-12-04 10:46:27:
我的DNA样品溶液含有20 mM的Tris 和0.5 M的NaCl，现在想把盐除去，纯化DNA，请问下各位有什么好的办法吗？？

重新乙醇沉淀，再用70醇洗洗就好。
或者，过下柱子。就是胶回收或者提质粒kit中的柱子。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-12-04 14:09:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nkk12345

木虫 (小有名气)
★
swq0021(金币+1):谢谢参与
乙醇沉淀就好了
回复此楼
3楼2010-12-04 14:47:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhd997

荣誉版主 (文坛精英)
★
swq0021(金币+1):谢谢参与
照片文章看看
回复此楼
4楼2010-12-04 14:54:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
swq0021(金币+1):谢谢参与
swq0021(金币+1): 2010-12-04 16:06:50
醇沉淀，或者超滤管。当然，后者要简单迅速。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-12-04 14:58:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swq0021

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-12-04 14:58:29:
醇沉淀，或者超滤管。当然，后者要简单迅速。

谢谢你，超滤管用多大的呢，具体怎么做说一下好吗，
赞一下 回复此楼
6楼2010-12-04 16:06:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★ ★
dhd997(金币+2):谢谢交流 2010-12-05 08:45:04
引用回帖:
Originally posted by swq0021 at 2010-12-04 16:06:34:

谢谢你，超滤管用多大的呢，具体怎么做说一下好吗，

看你的DNA具体是多大的片段。一般超滤管的截留量有3,10kDa或者更大的。

如果你的DNA片段太小，那么采用这个办法就不是很好了。

如果你用3kDa的超滤管的话，你的DNA至少应该是6kDa。你的DNA的分子量可以用DNAman等软件计算一下。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2010-12-04 16:09:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
swq0021(金币+1): 2010-12-04 17:03:56
dhd997(金币+1):热心鼓励 2010-12-05 08:45:34
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-12-04 16:09:50:



看你的DNA具体是多大的片段。一般超滤管的截留量有3,10kDa或者更大的。

如果你的DNA片段太小，那么采用这个办法就不是很好了。

如果你用3kDa的超滤管的话，你的DNA至少应该是6kDa。你的DNA的分子量可 ...

至于用超滤管去盐，那就很简单了。将你的DNA载入，离心（转速按照说明书，一般不高于5000rpm）至很小的一个体积。然后就加TE至最大体积，这样重复三次就可以脱盐了。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2010-12-04 16:11:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swq0021

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-12-04 16:11:46:



至于用超滤管去盐，那就很简单了。将你的DNA载入，离心（转速按照说明书，一般不高于5000rpm）至很小的一个体积。然后就加TE至最大体积，这样重复三次就可以脱盐了。

谢谢你！意思是说离心后，盐下去了，留在上面的是DNA吗，我的DNA分子量大概在20000左右
赞一下 回复此楼
9楼2010-12-04 16:25:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by swq0021 at 2010-12-04 16:25:57:


谢谢你！意思是说离心后，盐下去了，留在上面的是DNA吗，我的DNA分子量大概在20000左右

恩，是的，留在上面的是DNA，3kDa的绝对没问题，呵呵。

祝好运
赞一下 回复此楼
10楼2010-12-04 19:14:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soarfalcon8808

铁杆木虫 (职业作家)
★
swq0021(金币+1):谢谢参与
醇沉淀哦
回复此楼
11楼2010-12-04 19:32:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fjt198719

木虫 (著名写手)
★
swq0021(金币+1):谢谢参与
咋都一样的方法呢！！！
我用的是1%的琼脂糖和0.1mol/L的葡萄糖配成的固体，溶化后，在一个EP管中加入一定量，然后在上面插一个PCR小管，待凝固后取出PCR管，将你的DNA或者质粒加入形成的小洞中，4°C保存一小时后，取出就行了。
我们就是按照上诉步骤给质粒脱盐脱离子的，大家都知道，这样利于转化，尤其难转化的菌更应该保证质粒无盐。
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2010-12-04 20:00:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 swq0021 的主题更新
121/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 3/150 2026-09-16 04:47 by LH5NkK5Ud4bh
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 s3fFTmArrBt6 2026-09-14 4/200 2026-09-16 04:27 by DgNGHc3h5tPl
[博后之家] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 s3fFTmArrBt6 2026-09-14 4/200 2026-09-16 04:11 by DgNGHc3h5tPl
[公派出国] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 s3fFTmArrBt6 2026-09-13 6/300 2026-09-16 03:35 by DgNGHc3h5tPl
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +5 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 5/250 2026-09-16 02:50 by DgNGHc3h5tPl
[找工作] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 3/150 2026-09-16 02:38 by DgNGHc3h5tPl
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 Aj1rhIDL5ixY 2026-09-14 3/150 2026-09-15 19:59 by CgyNCDVNhGVg
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 Aj1rhIDL5ixY 2026-09-14 3/150 2026-09-15 19:50 by CgyNCDVNhGVg
[考研] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 3/150 2026-09-15 17:15 by CgyNCDVNhGVg
[考博] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +6 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 6/300 2026-09-15 14:25 by VMDqgnlKimtZ
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +6 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 7/350 2026-09-15 14:13 by VMDqgnlKimtZ
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 23jxep3nCNZb 2026-09-14 3/150 2026-09-15 09:38 by VMDqgnlKimtZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 3/150 2026-09-15 08:14 by C79jjtjAKjEn
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 4/200 2026-09-15 07:50 by C79jjtjAKjEn
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 s3fFTmArrBt6 2026-09-13 4/200 2026-09-15 07:02 by 5BDX0d0WFp7t
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 s3fFTmArrBt6 2026-09-13 4/200 2026-09-15 06:50 by 5BDX0d0WFp7t
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +6 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 6/300 2026-09-15 05:50 by 5BDX0d0WFp7t
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 5/250 2026-09-14 21:25 by vZfe6xYu34yj
[找工作] 浙江师范大学是怎么坑我的 +6 recruit123 2026-09-09 6/300 2026-09-14 12:00 by 萨仁其其格
[教师之家] 浙江师范大学是怎么坑我的 +10 recruit123 2026-09-09 15/750 2026-09-13 10:45 by seaskyy
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭