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pang0807

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】制备HPLC分离问题~ 已有6人参与

各位虫友~~本人用制备液相分离,有一个很大的峰接出来后感觉不是很纯,请问怎样进一步纯化得到单一化合物,然后确定结构~~非常感谢~~
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长乐未央
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tingzai0116

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by cddryw at 2010-12-03 23:28:08:


我们实验室有那种单通道一个泵一个紫外的液相,就用那个挂一个柱子纯化。
你也可以用你现有的制备液相,把流动相极性调小一点,再过一次柱子,截取主要的峰。

来学习一个!
7楼2010-12-07 19:47:10
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cddryw

铁虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-04 22:07:10
引用回帖:
Originally posted by pang0807 at 2010-12-03 17:06:26:
各位虫友~~本人用制备液相分离,有一个很大的峰接出来后感觉不是很纯,请问怎样进一步纯化得到单一化合物,然后确定结构~~非常感谢~~

我们实验室有那种单通道一个泵一个紫外的液相,就用那个挂一个柱子纯化。
你也可以用你现有的制备液相,把流动相极性调小一点,再过一次柱子,截取主要的峰。
梅花精神
2楼2010-12-03 23:28:08
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xiehewei

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-04 22:07:20
我现在也遇到了相同的问题,听师兄说,可以根据量的大小二次制备或是凝胶柱试试
3楼2010-12-04 14:29:55
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happyxj1234

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是主峰下面拖尾不是很对称?那你就把主峰对称的部分接出来,然后再进分析柱看看。
4楼2010-12-04 22:47:22
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