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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】制备HPLC分离问题~
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pang0807

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】制备HPLC分离问题~已有6人参与

各位虫友~~本人用制备液相分离，有一个很大的峰接出来后感觉不是很纯，请问怎样进一步纯化得到单一化合物，然后确定结构~~非常感谢~~
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长乐未央
1楼2010-12-03 17:06:26
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by cddryw at 2010-12-03 23:28:08:


我们实验室有那种单通道一个泵一个紫外的液相，就用那个挂一个柱子纯化。
你也可以用你现有的制备液相，把流动相极性调小一点，再过一次柱子，截取主要的峰。

来学习一个！
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7楼2010-12-07 19:47:10
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cddryw

铁虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-04 22:07:10
引用回帖:
Originally posted by pang0807 at 2010-12-03 17:06:26:
各位虫友~~本人用制备液相分离，有一个很大的峰接出来后感觉不是很纯，请问怎样进一步纯化得到单一化合物，然后确定结构~~非常感谢~~

我们实验室有那种单通道一个泵一个紫外的液相，就用那个挂一个柱子纯化。
你也可以用你现有的制备液相，把流动相极性调小一点，再过一次柱子，截取主要的峰。
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梅花精神
2楼2010-12-03 23:28:08
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xiehewei

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-04 22:07:20
我现在也遇到了相同的问题，听师兄说，可以根据量的大小二次制备或是凝胶柱试试
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-12-04 14:29:55
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happyxj1234

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是主峰下面拖尾不是很对称？那你就把主峰对称的部分接出来，然后再进分析柱看看。
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4楼2010-12-04 22:47:22
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