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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】动态光散射（Dynamic light scattering）
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labladycheng

铁虫 (小有名气)

[交流] 【请教】动态光散射（Dynamic light scattering）

请教如何分析：动态光散射（Dynamic light scattering）测金属纳米粒子和蛋白作用前后粒径的变化。

比如：蛋白本身在室温下粒径分布图呈现两个重叠的双峰；而和金属纳米粒子作用后的蛋白在室温下则呈现为两个独立的双峰，且峰值都变大，即粒径增大。这说明什么？说明纳米粒子和蛋白连接而导致粒径变大吗？

此外，确保蛋白不变性的条件下，同样加热（60度）蛋白空白样和纳米修饰的蛋白样，发现经纳米修饰的蛋白粒径比蛋白空白样的粒径小。这有说明什么问题？是加热条件下，纳米粒子和蛋白作用力增强，导致粒径变小吗？

文献中只是罗列这些数据，我不知该如何理解。恳请高手多多指教！谢谢！
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1楼 2010-12-01 16:51:07
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labladycheng

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by huangtiantian at 2010-12-02 11:40:21:
你是南开的吗？我是天大的，呵呵，因为蛋白会诱导纳米颗粒的聚集吧，我以前做的时候不超声，这样扫几遍下来会发现越来越大，不得已只有超声一下，但给出的报告还是不好，都是PDI指数太高，存在聚集现象，我觉得这 ...

对滴，我是南开的，已经工作快一年了，呵呵...真巧，我们是邻居，很亲切

我明白你的意思，的确，纳米粒子很易聚集。不过，不知你的实验具体合成步骤如何？

是先合成纳米粒子，然后和蛋白作用的吗？这篇文献中的合成类似一锅法。它没有对纳米

金进行表征，直接测一锅法合成出来的纳米金修饰的蛋白粒径。在合成中，它将HAuCl4和

NaBH4先后加入到蛋白缓冲溶液体系中，从而得到纳米金修饰的蛋白。这种做法也是参照

一篇文献：Nanomedicine, 3, 2007, 208-214.

有个词“seeding”可能更容易理解这种合成过程。不知你的合成先后顺序如何？如果是先合成纳米金，然后在使其与蛋白作用，在测试过程中可能更容易导致纳米金的聚合。
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8楼2010-12-02 12:30:37
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)
labladycheng(金币+1): 2010-12-02 08:16:04
用DLS去表征这种结合是很危险的，首先一点是，您说的粒径变大变小的结果，一共重复了几次，重复性怎么样？
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2楼2010-12-02 00:07:57
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labladycheng

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ckm840529 at 2010-12-02 00:07:57:
用DLS去表征这种结合是很危险的，首先一点是，您说的粒径变大变小的结果，一共重复了几次，重复性怎么样？

“危险”？
是因为重复性不好吗？这是一篇文献中提到的表征手段，我想将这种方法用于自己的实验。文献中并未提到重复几次，不过得到的粒径分析图很有规律。
如见如下："Anti-glycation activity of gold nanoparticles, Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2009, 5, 21-29." IF=5.982.文献的影响因子不低，我觉得有参考价值。
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3楼2010-12-02 08:20:03
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huangtiantian

银虫 (初入文坛)
labladycheng(金币+1): 2010-12-02 11:31:02
我也测过金属钠米粒子和蛋白作用后的DLS，用的马尔文的仪器测得，但效果都不太好，请问你做之前超声了吗？
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4楼2010-12-02 11:20:13
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