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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】动态光散射（Dynamic light scattering）
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labladycheng

铁虫 (小有名气)

[交流] 【请教】动态光散射（Dynamic light scattering）

请教如何分析：动态光散射（Dynamic light scattering）测金属纳米粒子和蛋白作用前后粒径的变化。

比如：蛋白本身在室温下粒径分布图呈现两个重叠的双峰；而和金属纳米粒子作用后的蛋白在室温下则呈现为两个独立的双峰，且峰值都变大，即粒径增大。这说明什么？说明纳米粒子和蛋白连接而导致粒径变大吗？

此外，确保蛋白不变性的条件下，同样加热（60度）蛋白空白样和纳米修饰的蛋白样，发现经纳米修饰的蛋白粒径比蛋白空白样的粒径小。这有说明什么问题？是加热条件下，纳米粒子和蛋白作用力增强，导致粒径变小吗？

文献中只是罗列这些数据，我不知该如何理解。恳请高手多多指教！谢谢！
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1楼 2010-12-01 16:51:07
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labladycheng

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ckm840529 at 2010-12-02 00:07:57:
用DLS去表征这种结合是很危险的，首先一点是，您说的粒径变大变小的结果，一共重复了几次，重复性怎么样？

“危险”？
是因为重复性不好吗？这是一篇文献中提到的表征手段，我想将这种方法用于自己的实验。文献中并未提到重复几次，不过得到的粒径分析图很有规律。
如见如下："Anti-glycation activity of gold nanoparticles, Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2009, 5, 21-29." IF=5.982.文献的影响因子不低，我觉得有参考价值。
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3楼2010-12-02 08:20:03
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)
labladycheng(金币+1): 2010-12-02 08:16:04
用DLS去表征这种结合是很危险的，首先一点是，您说的粒径变大变小的结果，一共重复了几次，重复性怎么样？
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2楼2010-12-02 00:07:57
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huangtiantian

银虫 (初入文坛)
labladycheng(金币+1): 2010-12-02 11:31:02
我也测过金属钠米粒子和蛋白作用后的DLS，用的马尔文的仪器测得，但效果都不太好，请问你做之前超声了吗？
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4楼2010-12-02 11:20:13
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labladycheng

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by huangtiantian at 2010-12-02 11:20:13:
我也测过金属钠米粒子和蛋白作用后的DLS，用的马尔文的仪器测得，但效果都不太好，请问你做之前超声了吗？

因为我还没开始做此实验，只是看到这篇文献而已。
文献中也是用马尔文仪器测得，每分钟测一次，每个样品连续测十次。看文章中贴出的图片，感觉效果很好。

以前南开高分子所的一位安老师说过：动态光散射重在分析数据。我想文献中得到的漂亮曲线图应该是作者经过数据取舍后得到的吧。你觉得呢？

此外，如果超声不影响你的样品，做超声可以让粒子变得更小，且分布更均匀，看起来是好办法。但前提是，如果是蛋白之类的，超声波不会导致其结构变化吗？
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5楼2010-12-02 11:30:03
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