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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】动态光散射（Dynamic light scattering）
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labladycheng

铁虫 (小有名气)

[交流] 【请教】动态光散射（Dynamic light scattering）

请教如何分析：动态光散射（Dynamic light scattering）测金属纳米粒子和蛋白作用前后粒径的变化。

比如：蛋白本身在室温下粒径分布图呈现两个重叠的双峰；而和金属纳米粒子作用后的蛋白在室温下则呈现为两个独立的双峰，且峰值都变大，即粒径增大。这说明什么？说明纳米粒子和蛋白连接而导致粒径变大吗？

此外，确保蛋白不变性的条件下，同样加热（60度）蛋白空白样和纳米修饰的蛋白样，发现经纳米修饰的蛋白粒径比蛋白空白样的粒径小。这有说明什么问题？是加热条件下，纳米粒子和蛋白作用力增强，导致粒径变小吗？

文献中只是罗列这些数据，我不知该如何理解。恳请高手多多指教！谢谢！
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1楼 2010-12-01 16:51:07
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)
labladycheng(金币+1): 2010-12-02 08:16:04
用DLS去表征这种结合是很危险的，首先一点是，您说的粒径变大变小的结果，一共重复了几次，重复性怎么样？
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2楼2010-12-02 00:07:57
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by labladycheng at 2010-12-02 09:59:08:
我看了好几篇文献，都有通过DLS表征纳米粒－蛋白作用后的直径的，比如：
JACS, 2009, 131, 2151-2158.

有一篇专门讲纳米粒子－蛋白作用后对其结构和功能检测的文献很好，分享如下：
“Structure and functio ...

纳米粒子-蛋白质作用的研究很多，表征方法也很多。但是直接用DLS表征的并不多，即使是用DLS表征，粒径也在100nm左右，如果像JACS文中使用10nm的金，结合蛋白质，再用DLS进行表征是不太可信的。不知道lz体系中的纳米粒子和蛋白质结合前后的粒径在什么范围之内？
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12楼2010-12-05 10:42:13
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by labladycheng at 2010-12-05 02:39:46:


作用前是30－1000nm，作用后是60－110nm。

我可以这样理解你的意思吗：
1.DLS对于十几nm的粒径检测不太科学；
2.DLS对纳米粒子－蛋白作用的表征只是其中的一个辅助手段。

你理解完全正确，我就是这个意思。
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15楼2010-12-06 00:00:31
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by labladycheng at 2010-12-05 03:44:38:


有篇Review不知你有没看过，文献300页显示DLS检测低于10nm的粒径分部，谱图非常规整。 Ref: Chem.Rev. 2004, 104, 293-346.

这篇文献我没看过，谢谢你提供。300页这个给出的DLS谱图“很好”，但我要说，即使有聚集体，或者假象的聚集体，其实是在这个13nm之外的，他没有显示。另外，他没有给出Y轴的权重，是Int，Vol. 还是Num，不得而知。虽然Malvern仪器能够给出Num的权重，并且很有时候“真的”是单分散，但是原始数据经过多次的理论转换已经不可靠了。即使最后结果和TEM吻合，也只是巧合，不可当真。
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16楼2010-12-06 00:28:05
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by labladycheng at 2010-12-05 03:44:38:


有篇Review不知你有没看过，文献300页显示DLS检测低于10nm的粒径分部，谱图非常规整。 Ref: Chem.Rev. 2004, 104, 293-346.

我查了一下原始文献，声明一点：300页的粒径和分布是基于TEM图统计得到的结果。因此没有给出Y轴的权重，换句话说，应该是num的权重，但通过TEM获取，可靠性极好。
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17楼2010-12-06 00:53:37
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