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【请教】动态光散射(Dynamic light scattering)
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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labladycheng
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[交流]
【请教】动态光散射(Dynamic light scattering)
请教如何分析:动态光散射(Dynamic light scattering)测金属纳米粒子和蛋白作用前后粒径的变化。
比如:蛋白本身在室温下粒径分布图呈现两个重叠的双峰;而和金属纳米粒子作用后的蛋白在室温下则呈现为两个独立的双峰,且峰值都变大,即粒径增大。这说明什么?说明纳米粒子和蛋白连接而导致粒径变大吗?
此外,确保蛋白不变性的条件下,同样加热(60度)蛋白空白样和纳米修饰的蛋白样,发现经纳米修饰的蛋白粒径比蛋白空白样的粒径小。这有说明什么问题?是加热条件下,纳米粒子和蛋白作用力增强,导致粒径变小吗?
文献中只是罗列这些数据,我不知该如何理解。恳请高手多多指教!谢谢!
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2010-12-01 16:51:07
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ckm840529
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Originally posted by
labladycheng
at 2010-12-05 03:44:38:
有篇Review不知你有没看过,文献300页显示DLS检测低于10nm的粒径分部,谱图非常规整。 Ref: Chem.Rev. 2004, 104, 293-346.
这篇文献我没看过,谢谢你提供。300页这个给出的DLS谱图“很好”,但我要说,即使有聚集体,或者假象的聚集体,其实是在这个13nm之外的,他没有显示。另外,他没有给出Y轴的权重,是Int,Vol. 还是Num,不得而知。虽然Malvern仪器能够给出Num的权重,并且很有时候“真的”是单分散,但是原始数据经过多次的理论转换已经不可靠了。即使最后结果和TEM吻合,也只是巧合,不可当真。
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16楼
2010-12-06 00:28:05
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ckm840529
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labladycheng(金币+1): 2010-12-02 08:16:04
用DLS去表征这种结合是很危险的,首先一点是,您说的粒径变大变小的结果,一共重复了几次,重复性怎么样?
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2010-12-02 00:07:57
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labladycheng
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ckm840529
at 2010-12-02 00:07:57:
用DLS去表征这种结合是很危险的,首先一点是,您说的粒径变大变小的结果,一共重复了几次,重复性怎么样?
“危险”?
是因为重复性不好吗?这是一篇文献中提到的表征手段,我想将这种方法用于自己的实验。文献中并未提到重复几次,不过得到的粒径分析图很有规律。
如见如下:"Anti-glycation activity of gold nanoparticles, Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2009, 5, 21-29." IF=5.982.文献的影响因子不低,我觉得有参考价值。
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3楼
2010-12-02 08:20:03
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labladycheng(金币+1): 2010-12-02 11:31:02
我也测过金属钠米粒子和蛋白作用后的DLS,用的马尔文的仪器测得,但效果都不太好,请问你做之前超声了吗?
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4楼
2010-12-02 11:20:13
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