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陈陈小颖子

银虫 (小有名气)


[交流] 【求助】HPLC检测黄酮的问题

各位虫子们好!我最近在检测某植物的总黄酮提取液,刚开始摸索条件时都好好的,几种成分分离都还可以,图如下(主要是我框起来的那几个峰):
四天后,同样的柱子,同样的流动相,总之就是所有条件不变,可是图像就成下面这样了:.难道是我的柱子柱效降低了吗?可是这根柱子就我一个人用过,才进样30次左右啊.....很是郁闷,请各位虫子们帮我分析分析原因,能提供解决办法就更好了!感谢大家了!最后,祝还在做实验的虫子实验顺利,已经毕业工作了的工作顺利,总之一切顺利,不要郁闷!(事事不顺真的难受,我现在就这样.....)

[ Last edited by 陈陈小颖子 on 2010-11-26 at 20:02 ]
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寒尘默默

木虫 (小有名气)



陈陈小颖子(金币+1):用预柱了,你的建议我会试试,呵呵呵 2010-11-28 21:57:25
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-11-29 09:59:14
1.用预柱没?柱效不好了,你可以先将预柱卸下,直接走一针,看看分离效果有没有改善。
2.用极性较大的流动相冲洗柱子几十分钟
8楼2010-11-28 12:11:35
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heyugudu

银虫 (正式写手)


陈陈小颖子(金币+2):我之前就确定好方法了,改变流动相基本不现实了 2010-11-27 21:27:50
我们最近也出现这种问题了,你确定流动相的比例没有变化么?如果是摸索试验的话,建议你换种流动相试一下.
2楼2010-11-27 16:38:58
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drugmen

金虫 (正式写手)


陈陈小颖子(金币+2):梯度洗脱,安捷伦的柱子,最开始的10多次进样图形都是很好的,使用了柱温箱,每次使用完都会用95%水甲醇冲洗100分钟,因为我的流动相里面有冰醋酸 2010-11-27 21:31:10
什么方法?走梯度还是走等度?流动相是什么?比例?使用什么类型的色谱柱?是否使用柱温箱?每次实验结束后如何清洗色谱柱?
3楼2010-11-27 18:04:46
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znmznm

金虫 (小有名气)



陈陈小颖子(金币+2):我的流动相每天都是现配的..... 2010-11-27 21:32:10
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-11-29 09:58:56
可能是柱子清洗的问题,也有可能流动相需要重新制备
4楼2010-11-27 19:00:18
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