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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】LC-MS/MS的问题 很多人都能碰到
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changhailin

新虫 (初入文坛)

[交流] 【讨论】LC-MS/MS的问题 很多人都能碰到

本人刚做LC-MS/MS 有几个问题想和大家讨论一下，我所用的是 三重四级杆，定量牛就不用了。 关于总离子流图的 问题，想咨询下大家，
问题（1）我感觉似乎总离子流图没什么多大的用处，主不过是用来找到母离子罢了，TIC峰型的好坏 对定量有影响吗？感觉经过MS1 2的SIM 别的离子也不会造成多大的影响吧，可能会有些MATRIX EFFECT。 必须调整条件得到峰型比较好的TIC吗？
（2) 我想 同时测定个 物质A和B，A的是 极性大的 流动相为C ; D 20:80 B是极性小的 流动相为C ： D 80:20 我怎么 来选择一个合适的流动相比例从而更好的定量呢，这似乎有和第一个问题相关，如果 TIC没什么用的话 流动相选择偏中间的比例 如C ：D 50;50 ，利用MS的 SIM 功能，即使LC 分开的不是很好，对定量也没有什么太大的影响。 不知道这样做行不行，有前辈 高人指点一下吗。
这个问题相信困扰着很多人 ，重赏 谢谢
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1楼2010-11-22 19:54:30
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平平2010

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
纯物质也不一定能出来很好很对称的峰形，这有可能是你的色谱条件没设好，流动相PH设计不合理，使待测物未能得到很好的分离，造成拖尾，或者你使用的是未封端或未完全封端的柱子，使待测物与硅醇基反应拖尾，另外看看仪器是不是稳定。
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16楼2012-02-20 20:27:58
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