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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【交流】还是大孔树脂上样的问题.............有惑求解
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cddryw

铁虫 (正式写手)

[交流] 【交流】还是大孔树脂上样的问题.............有惑求解

曾经看到过一篇大孔树脂上样的帖子
很多大侠建议样品浓度稍大点上样
能有哪位能说给个理论支持的回复，为什么浓度稍大点上样好？
另外我过柱的时候，想先溶解在水里，浓度大到什么程度？

再弱弱的问下，什么叫动态上样，什么叫静态上样？

[ Last edited by cddryw on 2010-11-21 at 20:33 ]
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1楼 2010-11-21 20:23:06
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娟铝

木虫 (著名写手)
cddryw(金币+2): 2010-11-22 00:22:19
动态上样就是下面开着，静态的话不用柱子，直接用锥形瓶的。浓度太小的时候，上样量就会相对少，因为吸附体积固定，越稀总量越少。一般1g~2g/g生药量可以，但最好预处理一下，离心或者抽滤~
好好加油做~
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2楼2010-11-21 22:39:34
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quyuegang

金虫 (正式写手)
cddryw(金币+2): 2010-11-22 10:36:24
上样浓度并不是越大越好，根据不同树脂对所分离物质的不同需要通过试验确定上样浓度是多少，指标是大孔树脂的吸附量和解吸率。静态吸附是将预先处理好的树脂与已知一定浓度的待分离的样品溶液混合摇匀静置，定时测定溶液中目标产物的浓度直至吸附达到平衡。动态吸附是将一定量的预先处理好的树脂装入吸附柱，将待测样品以一定流速通过树脂床，直至达到吸附平衡。再用去离子水冲洗树脂床未被吸附的杂质，计算树脂比吸附量。
静态吸附较动态吸附简单，可控性强，但动态吸附更能真实反映实际操作情况。
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3楼2010-11-22 09:11:41
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