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jiangyaling

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助】制备液相进样问题

大家好! 我用的分析和制备柱都是c18 反相柱,分析摸得条件为30%甲醇等度洗脱,但是做制备时用30%甲醇等度时样品在2min时全部出来了 出一个很大很宽的峰,应该是样品全部被甲醇带出去了,样品是用纯甲醇溶的,因为样品一点不溶于水,出现这种问题应该怎么办?希望高手给以指点。。。
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vickyxin

金虫 (小有名气)


jiangyaling(金币+1): 2010-11-30 18:33:51
从分析技术上经优化得到的分离可以直接按比例放大到生产规模制备柱上。流速或进样量可以按照下面的公式计算:
           Mpr=Man*rpr2*CL/ran2
         
          ran — 分析柱的内径
          rpr — 制备柱的内径
          CL  — 制备柱长度和分析柱长度之比


可用下面的公式计算制备型系统中洗脱液的流速:
       X1/r12=(X2/rp2)·(1/CL)
  其中,X1 =分析型系统中洗脱液的流速;X2 =制备型系统中洗脱液的流速; r1=分析型色谱柱的内径; rp=制备型色谱柱的内径;CL为制备型色谱柱的长度与分析型色谱柱的长度之比。
16楼2010-11-30 15:40:29
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张志超3421

金虫 (小有名气)


没用过,不好意思路过
2楼2010-11-20 11:42:48
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粉靛蓝

木虫 (著名写手)


jiangyaling(金币+1): 2010-11-20 21:33:50
流速调慢一点试试呢
3楼2010-11-20 14:34:45
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39298612

木虫 (正式写手)


jiangyaling(金币+1): 2010-11-20 21:33:45
分析流速和制备流速分别是多少?包括你分析和制备柱都是一样的型号么?这都有影响!另外可以在制备上减小进样看看!
4楼2010-11-20 15:03:58
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