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jiangyaling

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[交流] 【求助】制备液相进样问题

大家好！我用的分析和制备柱都是c18 反相柱，分析摸得条件为30%甲醇等度洗脱，但是做制备时用30%甲醇等度时样品在2min时全部出来了出一个很大很宽的峰，应该是样品全部被甲醇带出去了，样品是用纯甲醇溶的，因为样品一点不溶于水，出现这种问题应该怎么办？希望高手给以指点。。。

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1楼 2010-11-20 09:42:03

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vickyxin

金虫 (小有名气)

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jiangyaling(金币+1): 2010-11-30 18:33:51

从分析技术上经优化得到的分离可以直接按比例放大到生产规模制备柱上。流速或进样量可以按照下面的公式计算：
         Mpr=Man*rpr2*CL/ran2

      ran — 分析柱的内径
      rpr — 制备柱的内径
      CL  — 制备柱长度和分析柱长度之比

可用下面的公式计算制备型系统中洗脱液的流速：
   X1/r12=(X2/rp2)·(1/CL)
  其中，X1 =分析型系统中洗脱液的流速；X2 =制备型系统中洗脱液的流速； r1=分析型色谱柱的内径； rp=制备型色谱柱的内径；CL为制备型色谱柱的长度与分析型色谱柱的长度之比。