版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4040)
>
文献求助
(234)
>
导师招生
(203)
>
休闲灌水
(161)
>
博后之家
(83)
>
虫友互识
(83)
>
考博
(54)
>
学术会议
(50)
>
论文投稿
(43)
>
公派出国
(39)
>
绿色求助(高悬赏)
(34)
>
硕博家园
(32)
>
找工作
(24)
>
留学生活
(22)
>
招聘信息布告栏
(21)
>
考研
(16)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
【求助/交流】关于millpore超滤离心管
9
1/1
返回列表
查看: 3249 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
darkhorse928
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 778
帖子: 37
在线: 32.2小时
虫号: 549668
[交流]
【求助/交流】关于millpore超滤离心管
各位大神们!请帮帮忙!我在使用millpore超滤离心管的过程中,遇到了几个问题,希望与大家交流!首先是这样 我的超滤离心管中离心后的蛋白应该怎么回收回来,离心过后是不是套管里就没有液体的,我是不是需要用buffer给它从膜上洗下来呢?如果是这种buffer应该是什么呢?是不是就是直接用枪头就去吸取呢?我的蛋白是经过镍柱纯化过的包涵体蛋白 ,里面含有8M尿素。请高人指点!使用后离心管应该怎么处理呀?
回复此楼
» 猜你喜欢
郑州大学申博
已经有3人回复
40+中年人失业后,还能找到好工作吗?
已经有18人回复
极限拉扯,如何抉择
已经有17人回复
人工智能虚构史料、伪造文献频现,多家期刊声明抵制
已经有5人回复
CsPbI2Br全无机钙钛矿SEM图像异常分析
已经有8人回复
申请科研项目纯靠实力能成功吗?
已经有12人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请问高速离心或超速离心时需要用特殊的1.5ml离心管么?
已经有13人回复
求问高速或超速离心样品时对离心管有什么特殊要求么?普通的离心管能用么?
已经有3人回复
求助Millipore0.5ml超滤管的使用
已经有6人回复
关于超滤后絮状物的问题?
已经有5人回复
【求助!】有关超滤离心管的问题
已经有13人回复
超滤离心管最大规格
已经有5人回复
请问有谁用过millipore的超滤管?
已经有15人回复
新人求助:关于如何去除消化物中的小分子,透析袋or超滤离心管?
已经有9人回复
关于镍柱纯化蛋白
已经有10人回复
求助:超滤离心管是一次性的吗?
已经有11人回复
求助!离心后的离心管能直接放在烘箱里干燥吗?
已经有13人回复
把玻璃离心管套在塑料离心套管上可以实现高速离心了吗
已经有18人回复
超滤离心管与透析袋那个更好?
已经有14人回复
请教用超滤离心管除去DNA中的盐分。
已经有4人回复
有关Millipore超滤离心管的问题,急!
已经有14人回复
求助:纯化蛋白遇到包涵体了,尿素怎么用?
已经有17人回复
10000转下50ml离心管离心的时候结果让人和恼火,求经验丰富的人帮助
已经有5人回复
【求助】超滤管的使用
已经有13人回复
【求助】超滤离心是怎么回事
已经有8人回复
【求助/交流】millipore超滤管超滤
已经有8人回复
【求助】求助:不知道100ml离心管最多能装多少液体?
已经有5人回复
millipore超滤离心管
已经有7人回复
【求助/交流】【求助】millipore超滤离心管想重复使用,请问如何清洗和保存?
已经有8人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
专业模型训练资源
+
2
/482
诚征女友
+
1
/473
西湖大学刘癸庚课题组2027级博士招生(物理、光学、电子信息、通信、光电工程等方向)
+
3
/276
西湖大学刘癸庚课题组2027级博士招生(物理、光学、电子信息、通信、光电工程等方向)
+
3
/249
高校课题组看过来:试剂小包装可谈,COA/MSDS每批都有,翁江试剂了解一下
+
1
/100
【广纳英才·智造微光】广州艾迪迈塔科技有限公司诚聘核心研发工程师
+
1
/46
北京工商大学食品与健康学院杨绍祥课题组食品科学与工程博士招生
+
1
/30
厦门大学海优课题组|博士研究生(2027年9月入学)& 博士后招聘
+
1
/19
坐标广州,诚征女友,结婚对象,非诚勿扰
+
1
/15
2027年吉林大学材料科学与工程学院博士招生(材料加工方向)
+
1
/14
27化学博士自荐
+
1
/13
江西理工大学李超忠团队有机合成方向教师招聘启事
+
1
/10
中国科大-合肥国家实验室冷原子量子网络团队招聘启事
+
1
/9
香港城市大学孙红燕课题组招收有化学合成背景的研究助理,博士生和博士后
+
1
/6
香港城市大学孙红燕课题组招收有化学合成背景的博士生
+
1
/6
某知名美资公司招应用工程师(AS, 北京)
+
1
/6
27申博推荐:南京航空航天大学国际前沿院光学方向招收博士生!
+
1
/4
美国南达科他矿业理工大学NANO-BME系 Dr. Chen组招收 2027 秋季全奖博士生
+
1
/3
27申博推荐:南京航空航天大学国际前沿科学研究院光学方向招收博士生!
+
1
/2
从游戏帧率到QMC持续吞吐量:大模型本机部署做论文研读与脚本排错工作站
+
1
/1
1楼
2010-11-09 21:20:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
贺兰10
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 323.5
帖子: 214
在线: 35.3小时
虫号: 1067609
共同期待高手。。。
回复此楼
2楼
2010-11-09 21:21:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
darkhorse928
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 778
帖子: 37
在线: 32.2小时
虫号: 549668
你够快的!!!
回复此楼
3楼
2010-11-09 21:22:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ouhua
金虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1474.9
帖子: 1151
在线: 35.2小时
虫号: 143105
★
scelab(金币+1):谢谢交流!:tiger06: 2010-11-09 23:00:46
蛋白用蛋白柱或凝胶柱回收,使用后的离心管只有洗掉了吧
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2010-11-09 21:46:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
babette
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 362
帖子: 76
在线: 14.4小时
虫号: 307086
★ ★ ★
scelab(金币+3):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-11-09 23:00:52
darkhorse928(金币+10): 2010-11-11 08:04:13
离心后管内还是有残余液体,这样就达到浓缩效果,我以前做时没有再洗内管,也可以加少量的缓冲液洗下,缓冲液具体看你的蛋白适合哪种了。用后离心管需要浸润,可加去离子水或缓冲液(具体不记得了),主要是防止膜由于再次失水后孔径发生变化导致下次使用不能达到预期效果。
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2010-11-09 21:50:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
冼亮淀粉酶
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +248
BioEPI: 73
应助: 257
(大学生)
贵宾: 0.272
金币: 20279
帖子: 6622
在线: 2799.1小时
虫号: 856414
★
lstt09nk(金币+1):感谢交流,欢迎常来 2010-11-10 09:20:39
darkhorse928(金币+10): 2010-11-11 08:04:20
离心后管内是有液体的,那是水和其他物质没有被滤膜截留住的总和。
膜截留住的蛋白质最好仍溶解在液体中,因为一旦没有液体,蛋白质在离心力的作用下会贴紧滤膜,增大重新溶解的难度。
赞
一下
(1人)
回复此楼
6楼
2010-11-10 00:05:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kuyuhuashi
金虫
(著名写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3775
帖子: 1625
在线: 79.1小时
虫号: 515911
帮顶
回复此楼
7楼
2010-11-10 02:16:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
长鼻怪
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 132.9
帖子: 38
在线: 13.9小时
虫号: 437742
darkhorse928(金币+10): 2010-11-11 08:04:26
内容已删除
回复此楼
8楼
2010-11-11 00:42:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
nfykdx2010
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 791.3
帖子: 179
在线: 124.6小时
虫号: 1215902
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
直接用PBS或者BUFFER重新分散内管的,再收集
赞
一下
(1人)
回复此楼
9楼
2012-08-15 16:35:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
darkhorse928
的主题更新
9
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定