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sdwh2010

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】样品有关物质(哌啶、乙酸、乙酰乙酸甲酯)的测定已有15人参与

在做原料药质量研究时,有关物质项需对合成工艺中用到的哌啶、乙酸、乙酰乙酸甲酯进行检测。但它们的紫外吸收都很低,用液相法测不出来;用气相测哌啶检测限高于限度,应该怎样测?而用气相测乙酰乙酸甲酯峰形不好,前伸的很厉害,调节柱温、流速依然很差,而且检测限也高于限度(用的是FID检测器,DB-624大口径毛细管色谱柱);样品不溶于水,用DMSO做的溶剂,乙酰乙酸甲酯与DMSO沸点靠近不容易分开。大家对这几个样品有接触过的都是用的什么方法?
还有大家对哌啶乙酸盐了解吗?它的性质、毒性怎么样?对它的检测有没有什么建议?问题很多啊!谢谢!
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sdwh2010

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by Renr at 2010-11-10 14:57:10:
乙酰乙酸乙酯如果与DMSO不好分
试试用N-甲基吡咯烷酮做溶剂
偶也经常做各种溶剂的溶残

我现在用三氯甲烷做的溶剂,感觉还不错!可是哌啶和乙酰乙酸甲酯放在一起感觉好像能起反应,乙酰乙酸甲酯的峰形变得很厉害,两者应该不能同时测定!
10楼2010-11-11 08:34:29
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sdwh2010

新虫 (初入文坛)

乙酰乙酸甲酯用DM-5(5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷)的柱子比用DB-624(6%氰丙基苯基)的柱子峰形稍好,但主峰都有分叉,有资料说是因为结构中含有烯酮式结构互变,是这样吗?这样应该怎样测样品中含有多少的乙酰乙酸甲酯呢?
2楼2010-11-05 10:06:27
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lfycdymax

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-05 15:54:32
峰形差对吧,你有没有试着把GC能清洗的都洗一遍,能换的都换一遍……保证效果显著……
突然好想你……
3楼2010-11-05 10:22:34
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sdwh2010

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by lfycdymax at 2010-11-05 10:22:34:
峰形差对吧,你有没有试着把GC能清洗的都洗一遍,能换的都换一遍……保证效果显著……

谢谢回复!应该不是色谱仪的问题,因为我用了两台仪器,其中一台仪器用的时间并不长,现在0.1%浓度的乙酰乙酸甲酯溶液已经能出峰了,峰形还可以,乙酰乙酸甲酯的问题算解决了!
接下来是解决哌啶0.1%(0.1mg/ml)浓度的溶液检不出哌啶峰的问题了,欢迎对哌啶有了解和研究的前辈们指导,谢谢!!
4楼2010-11-06 08:39:52
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