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qincai52

禁言 (小有名气)

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lfycdymax

铁杆木虫 (著名写手)

尚

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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-05 15:20:41
一般不可能  你的色谱柱是, 觉得你纯甲醇30min时应该是色谱柱残留,液相摸索方法时,一定要看是否有重现性,同一条件连续进样的结果才能说明问题……
突然好想你……
2楼2010-10-26 14:58:12
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dreamsnow200428

木虫 (小有名气)


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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-05 15:20:47
纯甲醇做本来就不太好,你可以尝试换一根极性稍微大一些柱子,出峰时间应该能提前。想法是没问题的。只是之前纯甲醇做的是否重现正如楼上说的那样需要重复进样验证。
3楼2010-10-26 15:19:04
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qincai52

禁言 (小有名气)

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4楼2010-10-26 16:26:50
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dreamsnow200428

木虫 (小有名气)


就是多进几针看重现性
5楼2010-10-27 21:29:14
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小醇醇

木虫 (正式写手)

攀登者~

★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-05 15:20:54
我感觉30min的峰也不是你要测的那种物质

检测器参数设对了么 特别是波长
即使是走过无数次的路,也能走到从未踏足过的地方;正因为是走过无数次的路,景色才会变幻万千
6楼2010-10-28 10:02:58
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platto

木虫 (著名写手)

一窍不通

★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-05 15:21:01
检测波长是多少?
是否小于乙腈的截止波长?
七窍通了六窍
7楼2010-10-28 10:07:10
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-05 15:21:07
流动相用纯的甲醇和乙腈?为什么会选择这样的条件做?如果你的样品极性很小的话,建议换正相柱来做
人生若只如初见...
8楼2010-10-28 16:13:13
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jiangyaling

金虫 (小有名气)

★
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引用回帖:
Originally posted by daisyzhangwei at 2010-10-28 16:13:13:
流动相用纯的甲醇和乙腈?为什么会选择这样的条件做?如果你的样品极性很小的话,建议换正相柱来做

看你的方向跟我的一样哦,你是做哪方面的?可以私下交流下吗?
9楼2010-11-02 11:00:05
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