24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2136  |  回复: 7

fyw921

铜虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】F-actin 染色中为什么染不出纤维状图片 已有4人参与

大家好,请问大家在做F-actin染色时为什么染不出纤维状的图片呢,我的实验步骤是细胞种植在12孔板的细胞爬片中,培养24 h,细胞用PBS洗3次,4%多聚甲醛固定10min。PBS洗3次,0.1% triton-100渗透3 min,PBS洗3次,1%BSA非特异性吸附10min,PBS洗3次加罗丹明标记的鬼笔环肽5μl,室温染色20min。封片后共聚焦下观察,观察不到纤维状的F-actin,请大家帮忙分析一下原因。谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj04164

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
shileinjut(金币+1):谢谢积极回帖交流! 2010-10-26 12:22:22
americanyk(金币+1):Tks for expert 2010-10-26 16:32:06
triton 时间短了 延长到20-30min室温或者4度过夜。
穿膜后不要用pbs洗了,全部改用0.1%triton+ 1%FBS洗,可以免掉封闭的步骤。鬼笔环肽也是拿这个液体稀释。
染色和观察过程需要避光。
注意激发光波长选择。
可以先在荧光显微镜上观察一下染色效果再到共聚焦上看。pinhole开始别太小。
12孔板底太厚不便于观察,建议使用共聚焦专用的培养皿。
2楼2010-10-26 11:02:54
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fyw921

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by dj04164 at 2010-10-26 11:02:54:
triton 时间短了 延长到20-30min室温或者4度过夜。
穿膜后不要用pbs洗了,全部改用0.1%triton+ 1%FBS洗,可以免掉封闭的步骤。鬼笔环肽也是拿这个液体稀释。
染色和观察过程需要避光。
注意激发光波长选择。
...

我是种在细胞爬片上用共聚焦观察的,爬片应该没问题,会不会是我的封闭步骤没完全封闭掉啊
3楼2010-10-26 16:53:04
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj04164

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):谢谢参与! 2010-10-27 02:51:39
引用回帖:
Originally posted by fyw921 at 2010-10-26 16:53:04:

我是种在细胞爬片上用共聚焦观察的,爬片应该没问题,会不会是我的封闭步骤没完全封闭掉啊

封闭的意思阻止非特异性结合。封闭不完全不会看不到细胞,可能会造成本底比较高。你可以使用我上面说了的缓冲液,那个可以边封闭边穿膜。
4楼2010-10-26 23:40:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fyw921

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by dj04164 at 2010-10-26 23:40:26:

封闭的意思阻止非特异性结合。封闭不完全不会看不到细胞,可能会造成本底比较高。你可以使用我上面说了的缓冲液,那个可以边封闭边穿膜。

您好!我可以把我照的F-actin的发给你帮我看一下吗,我找不出我失败的原因。
5楼2010-10-28 11:34:14
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凉亭

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-05-15 23:03:16
引用回帖:
Originally posted by dj04164 at 2010-10-26 11:02:54:
triton 时间短了 延长到20-30min室温或者4度过夜。
穿膜后不要用pbs洗了,全部改用0.1%triton+ 1%FBS洗,可以免掉封闭的步骤。鬼笔环肽也是拿这个液体稀释。
染色和观察过程需要避光。
注意激发光波长选择。
...

请问激发光波长 选择多大的 多谢 急
6楼2011-05-15 22:03:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj04164

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-05-17 21:52:26
引用回帖:
Originally posted by 凉亭 at 2011-05-15 22:03:48:
请问激发光波长 选择多大的 多谢 急

什么染料?货号,公司?
7楼2011-05-17 10:48:21
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

科研屌丝007

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
红舟流星: 欢迎新虫来生物材料板块交流,有问题可以开新帖询问 2014-12-08 12:08:32
请问楼主的问题是如何解决的?谢谢!最近我的实验也遇到这个问题
8楼2014-12-08 10:36:42
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fyw921 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿211,化学学硕,310分,本科重点双非,求调剂 +9 努力奋斗112 2026-04-06 9/450 2026-04-07 21:50 by l_paradox
[考研] 266求调剂 +7 阳阳哇塞 2026-04-07 7/350 2026-04-07 20:41 by barlinike
[考研] 071000生物学,一志愿深圳大学296分,求调剂 +12 TIckLw 2026-04-06 13/650 2026-04-07 20:34 by lijunpoly
[考博] 博士申请 +3 IQwQl 2026-04-05 3/150 2026-04-07 20:31 by greychen00
[考研] 285求调剂 +17 AZMK 2026-04-02 18/900 2026-04-07 20:31 by 蓝云思雨
[考研] 265求调剂 +17 小木虫085600 2026-04-06 19/950 2026-04-07 12:04 by Sammy2
[考研] 一志愿上海海洋大学083200食品学硕,求调剂,接受其他专业 +9 what张 2026-04-01 11/550 2026-04-07 09:45 by momo皓
[考研] 312求调剂 +4 LR6 2026-04-06 4/200 2026-04-07 08:42 by jp9609
[考研] 找调剂 +10 楚乔乔 2026-04-01 10/500 2026-04-05 22:19 by syh9288
[考研] 一志愿同济大学323分(080500)求调剂 +8 yikeniu 2026-04-01 8/400 2026-04-05 18:15 by cql1109
[考研] 282求调剂 +7 aaa车辆 2026-04-02 11/550 2026-04-05 17:24 by yulian1987
[考研] 工科求调剂 +15 11ggg 2026-04-03 15/750 2026-04-05 16:24 by zzx2138
[考研] 材料调剂 +7 dxy调剂 2026-04-04 7/350 2026-04-05 09:15 by 陌秋26
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-04 12/600 2026-04-05 08:24 by 544594351
[考研] 316求调剂 +9 墨辰_Orion926 2026-04-04 9/450 2026-04-04 21:35 by lbsjt
[基金申请] esi高被引论文是不是能对中标有所加分和帮助呢 +5 redcom 2026-04-01 6/300 2026-04-03 15:15 by Howard28
[考研] 专硕085601求调剂 +7 suyifei 2026-04-03 8/400 2026-04-03 14:00 by 欣喜777
[考研] 0856初试324分求调剂 +6 想上学求调 2026-04-01 6/300 2026-04-02 11:42 by 星空星月
[考研] 261求B区调剂 +5 明仔· 2026-04-01 7/350 2026-04-02 11:17 by 邹尉尉
[考研] 322求调剂 +8 三水sss 2026-04-01 8/400 2026-04-01 10:19 by 唐沐儿
信息提示
请填处理意见