应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 其他分析 » 【求助】毛细管电泳不出峰原因
51/1返回列表
查看: 1852  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

gaojing198

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】毛细管电泳不出峰原因

本人的研究方向是胶束毛细管电泳在线富集，最近遇到一个特别棘手的问题，在SDS浓度为160mM时，电流很平稳，基线也很好，但就是不出峰，是怎么回事呢？哪位高手能指点一下啊？谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-10-23 09:47:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

3106891

铜虫 (正式写手)
不出峰的原因很多，1.样品浓度是否太小 毛细管的内径很小，光程短，紫外检测灵明度低，建议样品浓度为1-10mM。
赞一下 回复此楼
2楼2011-07-22 16:22:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

3106891

铜虫 (正式写手)
2.检测窗口处的涂层是否除干净,毛细管外面的黄色涂层是不透紫外光的(可以用小刀刮掉或用打火机烧掉涂层）3.电压的方向 通常情况下，毛细管内壁带负电荷，施加电压的方向为正向（normal），如果管壁带正电荷，施加电压的方向为反向（reverse
赞一下 回复此楼
3楼2011-07-22 16:22:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

3106891

铜虫 (正式写手)
）4.压力进样的方向为向前（forword）。5.分离电压不要太小，否则出峰时间太长，通常设为15kV。6.检查检测器的表面是否干净。
赞一下 回复此楼
4楼2011-07-22 16:22:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

和柔和柔

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有可能是因为毛细管与工作电极之间的距离太小或太大，因为在毛细管高压的作用下，输入的样品溶液量是很少的，这之间的距离一定要合适，一般是毛细管外径的三分之一或小一点。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2012-09-11 10:53:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 gaojing198 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭