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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 非水毛细管电泳
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gaojing198

铁虫 (初入文坛)

[求助] 非水毛细管电泳

我做的是非水毛细管电泳，缓冲溶液是tris+醋酸+乙氰+甲醇，但是基线老是不平稳，电流都是在4、5µA这个样子，出峰从来不能重现，而且杂峰很多，后来索性都不出峰了，测得是酚酸，希望得到高人指点。
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1楼 2011-07-06 15:18:34
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platto

木虫 (著名写手)

一窍不通

【答案】应助回帖

gaojing198(金币+3): 有道理但没解决主要问题 2011-07-10 15:31:13
gaojing198(金币+2): 就是这样子 2011-07-14 10:31:15
非水CE本来就比较难做的，重现性差是其一大特点，尤其是选择buffer体系选择不好的时候。
楼主可以看看你的电流是否稳定，总体来说，如果你用的是50cm左右的capillary，内径如果是75um的话，4~5mA的电流说明的离子强度有些小，可能会引起重现性交差。
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七窍通了六窍
2楼2011-07-06 20:31:18
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gaojing198

铁虫 (初入文坛)
电流还算比较稳定，就是比较低，试了不少体系都不出，谁能告诉我是怎么回事啊？
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3楼2011-07-10 15:33:13
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3106891

铜虫 (正式写手)
不出峰的原因很多，1.样品浓度是否太小 毛细管的内径很小，光程短，紫外检测灵明度低，建议样品浓度为1-10mM。2.检测窗口处的涂层是否除干净,毛细管外面的黄色涂层是不透紫外光的(可以用小刀刮掉或用打火机烧掉涂层）
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4楼2011-07-22 16:04:29
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3106891

铜虫 (正式写手)
3.电压的方向 通常情况下，毛细管内壁带负电荷，施加电压的方向为正向（normal），如果管壁带正电荷，施加电压的方向为反向（reverse）4.压力进样的方向为向前（forword）。5.分离电压不要太小，否则出峰时间太长，通常设为15kV。6.检查检测器的表面是否干净。
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5楼2011-07-22 16:04:44
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loveran8968

金虫 (小有名气)

懒人一个
我做的也是非水的，刚开始做半个月 ，也遇到了你的问题  不知道 你原来怎么解决的？？？
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6楼2011-10-11 11:33:39
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newroy

银虫 (正式写手)
谁做过二萜内酯类的非水毛细管电泳，用什么缓冲液效果最好，求高手指点下
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7楼2012-02-27 16:45:13
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3106891

铜虫 (正式写手)
8楼2012-05-04 13:02:15
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wgy124203

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2361127楼: Originally posted by newroy at 2012-02-27 16:45:13
谁做过二萜内酯类的非水毛细管电泳，用什么缓冲液效果最好，求高手指点下

我做的是倍半萜，也很晕啊，可以联系互相交流一下经验啊
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9楼2012-09-12 21:25:51
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