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feiye2214

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】十万火急,IPTG诱导是怎么回事,给我说个大概 已有5人参与

RT:IPTG诱导大致原理
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临风7071

木虫 (正式写手)

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dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-23 12:01:29
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Originally posted by feiye2214 at 2010-10-22 17:10:58:

如果我的目的基因的载体没有乳糖操纵子,就不能表达了吗?
还是有其他的诱导方式?pGEX-4T-1装载一个目的基因

可以的,pGEX-4T-1的载体上有T7 启动子,当转导大肠杆菌中一定要是DE3的,就可以表达的。DE3的大肠杆菌的基因组中整合了T7 RNA聚合酶基因,可以高效表达。如果连到PET载体上,那就需要IPTG诱导了
5楼2010-10-22 19:33:54
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临风7071

木虫 (正式写手)

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Originally posted by feiye2214 at 2010-10-22 20:13:51:

遇到高手了,我就把我做的跟你说说,帮我看看哈!

我将EGFP基因(来自pEGFP-1,酶切位点是Not I/EcoR I)插到上图的pGEX-4T-1的Not I/EcoR I中 ...

你的载体是tac启动子,就是trp启动子和lac启动子合成的新的启动子,所以需要iptg的诱导,所以转化到大肠杆菌BL21中,要是BL21也可以是BL21(DE3),因为BL21是有蛋白酶缺陷的菌株,不会降解目的蛋白。一般我们表达就用BL21(DE3)就行了
7楼2010-10-23 10:07:43
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临风7071

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Originally posted by feiye2214 at 2010-10-23 21:34:46:

还是搞不清楚,BL21和BL21(DE3)不是一样的?BL21是有蛋白酶缺陷的菌株,不会降解目的蛋白;BL21(DE3)呢?
BL21是有蛋白酶缺陷的菌株,不会降解目的蛋白,那么无需诱导直接表达?
我的启动子是tac启动子所 ...

BL21(DE3)是在BL21菌株的基础上,吧T7RNA聚合酶基因整合在细菌基因组中,DE3代表的是溶源性。BL21是有蛋白酶缺陷的菌株,不会降解目的蛋白,但是肯定要IPTG诱导高效表达。tac启动子含有Lac启动子,所以可以受IPTG高效诱导。
9楼2010-10-24 09:38:28
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