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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】hplc的问题
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wenjiaxu

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】hplc的问题 已有7人参与

我的样品在470、535nm下有最大吸收，在做液相的时候发现一个峰都没有，是灵敏度太低？还是其他什么原因呢？
   而且我的样品的极性比较小，会不会是吸附在柱子上了？我用纯甲醇冲都没有冲出来，非常急啊，帮帮忙啊！
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1楼 2010-10-20 20:18:17
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Kim★God

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你可以换个柱子试试看，如果也是这样的话，说明是你的样品，或者是你的流动相有问题。
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10楼2010-10-26 20:27:44
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1987talent

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-10-27 00:09:33
很有可能被吸住了，你们实验室有没有反相的板？可以用跑跑甲醇试试！另外hplc用乙腈冲试试看，乙腈的洗脱能力强于甲醇
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2楼2010-10-20 20:33:00
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zoushun

新虫 (小有名气)
可以加点稀盐冲柱检测
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3楼2010-10-20 21:33:23
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laiyin_111

木虫 (正式写手)

梦想家
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
需要调节流动相的比例，多试几个流动相。
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想想现在，有事可做，即是幸福~
4楼2010-10-22 18:56:36
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