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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】hplc的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wenjiaxu

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】hplc的问题 已有7人参与

我的样品在470、535nm下有最大吸收，在做液相的时候发现一个峰都没有，是灵敏度太低？还是其他什么原因呢？
   而且我的样品的极性比较小，会不会是吸附在柱子上了？我用纯甲醇冲都没有冲出来，非常急啊，帮帮忙啊！
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1楼 2010-10-20 20:18:17
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1987talent

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-10-27 00:09:33
很有可能被吸住了，你们实验室有没有反相的板？可以用跑跑甲醇试试！另外hplc用乙腈冲试试看，乙腈的洗脱能力强于甲醇
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2楼2010-10-20 20:33:00
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zoushun

新虫 (小有名气)
可以加点稀盐冲柱检测
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3楼2010-10-20 21:33:23
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laiyin_111

木虫 (正式写手)

梦想家
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
需要调节流动相的比例，多试几个流动相。
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想想现在，有事可做，即是幸福~
4楼2010-10-22 18:56:36
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勤奋的小草莓

铁虫 (小有名气)
请问你在液相上找不到峰 那你是怎么知道你这个单体的最大吸收峰的呢？
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天道酬勤
5楼2010-10-22 20:58:06
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张鑫1982

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
哈哈，我知道是什么原因。1，提取的有问题；2，萃取的有问题；3，蒸成浸膏甲醇溶解的有问题；4，终溶液浓度有问题。
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如果今天和昨天一样，那么明天又有什么意义？
6楼2010-10-22 21:06:18
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wenjiaxu

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 勤奋的小草莓 at 2010-10-22 20:58:06:
请问你在液相上找不到峰 那你是怎么知道你这个单体的最大吸收峰的呢？

是通过紫外全波长扫描啊！再说文献上也是在这个波长有最大吸收的。
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7楼2010-10-26 19:59:42
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wenjiaxu

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 张鑫1982 at 2010-10-22 21:06:18:
哈哈，我知道是什么原因。1，提取的有问题；2，萃取的有问题；3，蒸成浸膏甲醇溶解的有问题；4，终溶液浓度有问题。

什么都成问题了？我这个有颜色，再说用薄层板上只有一个点，我只是想检测纯度而已！
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8楼2010-10-26 20:01:52
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Kim★God

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢发言！ 2010-10-27 00:10:14
你可以换个柱子试试看，如果也是这样的话，说明是你的样品，或者是你的流动相有问题。
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9楼2010-10-26 20:25:05
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Kim★God

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你可以换个柱子试试看，如果也是这样的话，说明是你的样品，或者是你的流动相有问题。
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10楼2010-10-26 20:27:44
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