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wenjiaxu

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】hplc的问题 已有7人参与

我的样品在470、535nm下有最大吸收,在做液相的时候发现一个峰都没有,是灵敏度太低?还是其他什么原因呢?
   而且我的样品的极性比较小,会不会是吸附在柱子上了?我用纯甲醇冲都没有冲出来,非常急啊,帮帮忙啊!
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1987talent

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢! 2010-10-27 00:09:33
很有可能被吸住了,你们实验室有没有反相的板?可以用跑跑甲醇试试!另外hplc用乙腈冲试试看,乙腈的洗脱能力强于甲醇
2楼2010-10-20 20:33:00
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zoushun

新虫 (小有名气)

可以加点稀盐冲柱检测

3楼2010-10-20 21:33:23
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laiyin_111

木虫 (正式写手)

梦想家


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
需要调节流动相的比例,多试几个流动相。
想想现在,有事可做,即是幸福~
4楼2010-10-22 18:56:36
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勤奋的小草莓

铁虫 (小有名气)

请问你在液相上找不到峰 那你是怎么知道你这个单体的最大吸收峰的呢?
天道酬勤
5楼2010-10-22 20:58:06
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张鑫1982

至尊木虫 (文坛精英)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
哈哈,我知道是什么原因。1,提取的有问题;2,萃取的有问题;3,蒸成浸膏甲醇溶解的有问题;4,终溶液浓度有问题。
如果今天和昨天一样,那么明天又有什么意义?
6楼2010-10-22 21:06:18
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wenjiaxu

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 勤奋的小草莓 at 2010-10-22 20:58:06:
请问你在液相上找不到峰 那你是怎么知道你这个单体的最大吸收峰的呢?

是通过紫外全波长扫描啊!再说文献上也是在这个波长有最大吸收的。
7楼2010-10-26 19:59:42
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wenjiaxu

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 张鑫1982 at 2010-10-22 21:06:18:
哈哈,我知道是什么原因。1,提取的有问题;2,萃取的有问题;3,蒸成浸膏甲醇溶解的有问题;4,终溶液浓度有问题。

什么都成问题了?我这个有颜色,再说用薄层板上只有一个点,我只是想检测纯度而已!
8楼2010-10-26 20:01:52
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Kim★God

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢发言! 2010-10-27 00:10:14
你可以换个柱子试试看,如果也是这样的话,说明是你的样品,或者是你的流动相有问题。
9楼2010-10-26 20:25:05
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Kim★God

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你可以换个柱子试试看,如果也是这样的话,说明是你的样品,或者是你的流动相有问题。
10楼2010-10-26 20:27:44
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