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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】为何定量PCR扩增曲线不规则
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apple6299

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】为何定量PCR扩增曲线不规则 已有6人参与

各位兄弟姐妹，Taq-Man法检测我的目的基因，内参扩增曲线正常，但是目的基因扩增曲线不光滑，是什么原因啊？
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1楼 2010-10-16 17:16:55
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apple6299

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by sn198651 at 2010-10-21 21:14:17:
2步法的FQ-PCR没做过
我现在都是用一步法的做

2步法的我们只用在常规RT-PCR中
是不是手提RNA不稳定的原因 测过浓度么

RNA是用TRIZOL法提的，跑了个电泳，质量还不错！用紫外分管光度计测了cDNA的浓度，在2000ng/ul左右，后来稀释了个十倍来进行Real-timePCR的
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11楼2010-10-22 10:46:30
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apple6299

铁杆木虫 (正式写手)
                            如图

[ Last edited by apple6299 on 2010-10-16 at 17:18 ]
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2楼2010-10-16 17:17:16
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sn198651

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢参与 2010-10-16 19:06:42
你的是一步法还是两步法啊
加体系的时候会不会离心管里有气泡

如果气泡很多 曲线肯定不规则
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3楼2010-10-16 18:37:50
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taigongzaici

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+2):谢谢交流。 2010-10-17 09:59:29
1.加样不准确
2。气泡作祟
3，你这是一个模板的重复？还是不同模板你没做重复，只是预实验


建议
1，换成好的枪头和八连管，建议AXYGEN
2，多做重复，最少五个，保证准确性，也可以修正的余地
3，混合分装一定要均匀，这是非常非常重要的，特别是模板！！！！
4，八连管的摆放位置，和你设计的程序一定要吻合
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4楼2010-10-17 09:07:49
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