| 查看: 1938 | 回复: 14 | |||
jia1012428铜虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助/交流】请问大家关于dna回收的问题 已有10人参与
|
请问大家，片段回收和胶回收各能收回多大以上的片段，他们的区别除了胶回收能收回特定的目的dna外，还有什么，请大家发表意见，多谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有177人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【求助/交流】请问大家怎样同相邻实验室之间进行交流的？
已经有21人回复
- 【求助/交流】请问关于非变性凝胶电泳的问题
已经有4人回复
- 【求助/交流】请问做抗菌实验很费钱吗？
已经有10人回复
- 【求助/交流】请问各位大牛：生物化学常去的国际网站是什么？
已经有2人回复
- 【求助/交流】请问HepG2细胞的大小以及细胞质的提取
已经有2人回复
- 【求助/交流】请问有什么方法分析蛋白表达量吗
已经有4人回复
- 【求助/交流】请问如何计算某融合蛋白的分子量
已经有5人回复
- 【求助/交流】请问含PET载体的DH5a甘油保存浓度应是多少
已经有9人回复
- 【求助/交流】请问各位高人MTT实验误差问题
已经有2人回复
- 【求助/交流】请问一般用多大浓度的卡那霉素对抗性细菌进行筛选啊？
已经有5人回复
- 【求助/交流】请问哪位懂硫铵沉淀，给点经验！
已经有6人回复
- 【求助/交流】请问伯乐质控品如何使用？
已经有1人回复
- 【求助/交流】请问SDS-PAGE蛋白质电泳的分辨率是多大？
已经有3人回复
- 【求助/交流】请问有谁知道Rh123的最大吸收波长是多少？
已经有2人回复
- 【求助/交流】请问有做植物彗星实验的吗？
已经有5人回复
- 【求助/交流】请问哪家单位可以测定发酵色素的种类
已经有1人回复
- 【求助/交流】请问各位虫友蛋白质紫外扫描浓度
已经有1人回复
- 【求助/交流】请问 真菌胞内大分子物质含量各在什么值？
已经有1人回复
- 【求助/交流】请问有关酶失活微观速度常数的计算的问题！
已经有7人回复
- 【求助/交流】请问ITS是怎么确定的？
已经有2人回复
- 【求助/交流】请问你们还用EB染色吗？
已经有91人回复
- 【求助/交流】请问原核表达系统最大可以表达多长的基因
已经有6人回复
- 【求助/交流】请问霉菌怎么点种？（刚果红染色）
已经有8人回复
片段回收是指？ 我现在只见识过胶回收 帮顶 
2楼2010-10-10 22:10:37
3楼2010-10-10 22:14:16
4楼2010-10-11 20:05:36
jia1012428
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 99.3
- 散金: 44
- 红花: 2
- 帖子: 217
- 在线: 23.1小时
- 虫号: 577116
- 注册: 2008-06-22
- 性别: GG
- 专业: 生物化工与食品化工
5楼2010-10-11 22:21:21
王会征
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 9540.2
- 散金: 6
- 红花: 8
- 帖子: 1066
- 在线: 243.3小时
- 虫号: 470121
- 注册: 2007-11-29
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
6楼2010-10-11 22:25:10
jia1012428
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 99.3
- 散金: 44
- 红花: 2
- 帖子: 217
- 在线: 23.1小时
- 虫号: 577116
- 注册: 2008-06-22
- 性别: GG
- 专业: 生物化工与食品化工
7楼2010-10-12 19:31:34
8楼2010-10-12 19:58:58
ben1147
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 18 (小学生)
- 贵宾: 0.003
- 金币: 5847.6
- 红花: 6
- 帖子: 952
- 在线: 116.9小时
- 虫号: 709538
- 注册: 2009-02-26
- 专业: 微生物生理与生物化学
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+10):正解啊~~~‘对手工提质粒抱有成见，我对此表示遗憾’ me too :D 2010-10-12 23:28:22
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+10):正解啊~~~‘对手工提质粒抱有成见，我对此表示遗憾’ me too :D 2010-10-12 23:28:22
|
胶回收和其他各种纯化试剂盒没什么区别 关键就是柱子质量的好坏，影响截留率和截留范围 填料的多少影响回收量，填料多了回收量大（适合于质粒提取，DNA/RNA提取，以及大量酶切产物回收），但是对于微量样品，洗脱率低。填料少了相反，适合于一般的PCR产物回收/纯化，以及其他除酶操作，核酸容易洗脱，但是柱子容易过载，上样量不能太大 至于那些溶液，6M NaI，70%乙醇，TE，谁还不会配了？ 另外，楼主貌似对手工提质粒抱有成见，我对此表示遗憾  过柱方便是方便，回收率是他的硬伤。手提质粒在任何一个实验室都是需要的 |
9楼2010-10-12 22:44:58
jia1012428
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 99.3
- 散金: 44
- 红花: 2
- 帖子: 217
- 在线: 23.1小时
- 虫号: 577116
- 注册: 2008-06-22
- 性别: GG
- 专业: 生物化工与食品化工
10楼2010-10-17 10:05:23
