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【求助/交流】稀释平板法遇到麻烦!
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生物00
新虫
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[交流]
【求助/交流】稀释平板法遇到麻烦!
已有6人参与
有做稀释平板法计数的么?是细菌多还是放线菌多啊,差几个数量级呢
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1楼
2010-09-26 19:30:01
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我叫路人甲
银虫
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在线: 21.9小时
虫号: 973528
注册: 2010-03-17
专业: 环境微生物学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
我做的是土壤的稀释到10-5了。
细菌和放线菌差不多。。。
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6楼
2010-10-09 00:22:30
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zwlr116812
金虫
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散金: 2
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虫号: 853117
注册: 2009-09-21
专业: 微生物学
★
scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-09-26 23:05:24
菌不一样会有差别 一般细菌稀释到10-6
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2楼
2010-09-26 21:48:44
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粉靛蓝
木虫
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红花: 5
帖子: 1145
在线: 398小时
虫号: 764757
注册: 2009-05-07
专业: 食品科学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
你就不停的稀释 从10-4到10-8都做一个平板,多涂几个,以便求平均数,平板计数误差至少5%以上吧
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3楼
2010-09-27 17:09:15
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waiter
木虫
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专业: 生物技术药物
★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-10-09 06:10:49
自己估计一个样品数量级。再看着法去稀释。
反正一个稀释梯度最少两个碟子。
一次不好就知道下次该怎么做了。
在没有经验的情况下。为了排除样品数量级误差,可以做个没有稀释的对照下。
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4楼
2010-09-27 18:01:43
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