| 查看: 1290 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】连接转化，帮帮忙已有6人参与
|
|||
|
最近几天一直在做真菌的连接转化，大约500bp左右的目的片段，可是转化后涂到板上的菌长的都特别小（包括阳性对照），看着很不正常，而且摇菌液测序结果也是信号弱， 感受态用的是买DH5a，10微升的体系加入5微升目的片段 不知道是什么原因，请大家帮着分析一下，谢谢啦！ |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有133人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
实验室怎么做感受态？
已经有7人回复- 双酶切
已经有4人回复
- T克隆请教
已经有4人回复
- 表达载体构建的相关问题
已经有15人回复
- 克隆基因和载体连接后转化至大肠杆菌，为什么每次涂板都是空平板没有菌落？
已经有17人回复
- 【求助/交流】质粒构建步骤，回答的好，还有几十金币追加！！！！
已经有13人回复
- 【求助/交流】大肠杆菌感受态制备及转化中的问题
已经有3人回复
- 求助翻译【糖化酶】英文文献一篇
已经有12人回复
zhangxn2010
木虫 (著名写手)
让一切随风飞翔
- MolEPI: 1
- 应助: 14 (小学生)
- 金币: 2450.9
- 散金: 923
- 红花: 7
- 帖子: 2880
- 在线: 284小时
- 虫号: 972619
- 注册: 2010-03-16
- 专业: 神经生物学
9楼2010-09-04 15:39:02