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smilech

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】二氧化钛样品不纯的问题 已有4人参与

各位大虾,请教个问题,我的实验过程如下:
A:17ml钛酸四丁酯(≥98%)缓慢溶解到30ml无水乙醇(≥99.7%)中,搅拌30分钟。
B溶液:28ml无水乙醇,7ml蒸馏水,20ml乙酸缓慢加入溶液A中。
    然后搅拌2.5小时,得到透明溶胶,室温放置10.5小时陈化得到淡黄色凝胶。100℃在烘箱干燥2小时,使凝胶中的乙醇缓慢挥发干净,得到淡黄色晶体,再用玛瑙研钵磨碎至400目,在马弗炉中煅烧4小时(500℃)。红外谱图和XRD谱图如下,红外谱图表明制得的TiO2样品不纯,请问各位是实验过程有问题吗


[ Last edited by smilech on 2010-9-1 at 17:44 ]
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smilech

新虫 (小有名气)

2楼2010-09-01 17:46:30
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Jefferypan

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
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zhangwengui330(金币+2):谢谢应助!欢迎常来催化版!! 2010-09-01 22:16:36
具体我说不太清楚,但是拉曼表征的是表面的结构,XRD首先表明是比较纯的,至于表面上是否还有非晶态的杂质说不太好。

之所以说不好是因为拉曼一般没有表征这个范围的,对于二氧化钛而言波数应当在20到1000。

还有就是XRD 应当20-80度
3楼2010-09-01 19:16:34
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Jefferypan

金虫 (小有名气)


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给你发个比较标准的


4楼2010-09-01 19:23:06
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smilech

新虫 (小有名气)

致谢

谢谢,我也觉得XRD看来还比较纯,是做的红外,不是拉曼。
5楼2010-09-02 19:47:41
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qinlei111

铁杆木虫 (正式写手)


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引用回帖:
Originally posted by smilech at 2010-09-01 17:41:58:
各位大虾,请教个问题,我的实验过程如下:
A:17ml钛酸四丁酯(≥98%)缓慢溶解到30ml无水乙醇(≥99.7%)中,搅拌30分钟。
B溶液:28ml无水乙醇,7ml蒸馏水,20ml乙酸缓慢加入溶液A中。
    然后搅拌2.5小时, ...

羟基峰可能是表面羟基或吸附水的峰,我也做过,可能是有机物没有烧完的缘故,所以红外图上有些峰,要么试试延长时间或者提高一下温度?
6楼2010-09-04 11:54:55
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smilech

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by qinlei111 at 2010-09-04 11:54:55:


羟基峰可能是表面羟基或吸附水的峰,我也做过,可能是有机物没有烧完的缘故,所以红外图上有些峰,要么试试延长时间或者提高一下温度?

如果是表面羟基或吸附水的峰,对催化降解是否会有影响?一定要把它们去除后再进行催化实验吗?国外文献更多的是用XRD,红外图似乎都不怎么用
7楼2010-09-07 08:21:02
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黑色飓风

金虫 (初入文坛)


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红外做的图 一个样一个图 或者说同样的样品 出来的峰 就会不一样
不足以作为检验二氧化钛纯不纯的标准
最好还是用XRD

至于实验步骤 不理解你加纳7ML的蒸馏水是干啥的 其他没问题。。。
8楼2010-09-07 09:39:54
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smilech

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 黑色飓风 at 2010-09-07 09:39:54:
红外做的图 一个样一个图 或者说同样的样品 出来的峰 就会不一样
不足以作为检验二氧化钛纯不纯的标准
最好还是用XRD

至于实验步骤 不理解你加纳7ML的蒸馏水是干啥的 其他没问题。。。

很多文章都有水加入的,加水量多少直接影响水解聚合物产物的结构。水量多能使溶胶的凝胶时间大大缩短,较多的含水量可降低TiO2的表面积和气孔体积
9楼2010-09-07 16:52:42
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qinlei111

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
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zhangwengui330(金币+1):谢谢参与讨论! 2010-09-08 00:13:19
引用回帖:
Originally posted by smilech at 2010-09-07 08:21:02:

如果是表面羟基或吸附水的峰,对催化降解是否会有影响?一定要把它们去除后再进行催化实验吗?国外文献更多的是用XRD,红外图似乎都不怎么用

水倒是没用,但是表面羟基在催化过程中是很重要的,你可以找本TiO2机理的书看看就知道了。呵呵,主要是表面羟基在催化过程中变成羟基自由基反应活性很高,是氧化有机物分解的物种之一。
10楼2010-09-07 19:22:08
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