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ashao银虫 (著名写手)
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[交流]
【交流】焓稳定的熵驱动？熵驱动的焓稳定？
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这句话对么？ 有点儿糊涂了 -----------------ps分割线----------------- △ G f = △ Ht-T △ S f （ 1 ）当△ H f ＞ 0, △ S f ＞ 0 时，很明显焓增加有利于稳定，熵增加会对絮凝有利，是焓稳定。 （ 2 ）当△ H f ＜ 0, △ S f ＜ 0 时，焓增加不利，熵增加有利于稳定，是熵稳定。 （ 3 ）当△ H f ＞ 0 ，△ S f ＜ 0 时，肯定△ G f ＞ 0 是不会产生絮凝的，称之为熵 - 焓共同稳定体系。 -------------同时还可以查到------------ 717 树脂对 SSal 吸附的 ∆H和 ∆S均小于 0， 表明其吸附是焓驱动的放热熵减过程； 即△ H f ＜ 0, △ S f ＜ 0——对应于上面的（ 2 ）熵稳定？ 聚酰胺对苦味酸、2,4-二硝基苯酚的吸附为熵驱动的吸热、熵增的自发过程； 即△ H f ＞ 0,△ S f ＞ 0 ——对应于上面的（ 1 ）焓稳定？ -------------------end------------ 咋理解呢？谢谢大侠指教 |
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ashao
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另外渗透斥力稳定理论是不是焓稳定理路呢？
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查资料看到了—— 熵稳定理论以严格的统计力学为基础，不考虑吸附分子与分散介质之间的焓的相互作用，假定颗粒吸附层不能相互渗透，因而吸附层被压缩，区间内聚合物链的构型熵减少，△G增大，颗粒间产生净剩的排斥力效应，因此颗粒稳定分散。 另外一种解释位阻稳定作用机制的理论是以聚合物溶液统计学为根据的渗透斥力稳定理论osmotic repulsion，焓的贡献对位阻的稳定也很重要，聚合物分子或溶剂分子吸附层的重叠将产生过剩的化学势，在靠近的质点间，这种化学未能引起排斥能。当颗粒彼此分开的时候，体系处于理想状态。然而当吸附层重叠时，体系偏离理想状态，由于畸变产生了过剩的化学势△μ。 ---------------分割线--------- 对于第二个渗透斥力稳定理论——这个学说是不是就是“焓稳定理论”呢？ 多谢大家的指教 |
2楼2010-08-24 23:41:54
ashao
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这样；理解对吗？
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焓驱动的时候，△H＜0放热，△S＜0聚集，感性理解为：对于溶解放热的来说，释放了能量（热量），该能量一部分用于熵的减小了（熵自发的反应应该是增大），表现为焓推动了熵的减小，即焓驱动——同时，因为△G=△H-T△S，负值的熵S增加↑则吉布斯G增加↑，不反应而稳定，即熵有利于稳定而熵稳定； 而熵驱动的时候，△H＞0吸热，△S＞0分散，感性理解为：对于溶解吸热的反应来说，熵自发增大的，但是这个增大的过程中有一种力量使得熵减小，具体说来就是对于熵增大（更分散）引起的熵减小（分散的疏水部分之间产生了更强的疏水作用力）作用促进了水的疏水作用，这个过程中所需的能量通过吸热的方式得到，即表现为焓△H＞0，因为整个过程“由熵提供动力”所以叫做熵驱动——同时，因为△G=△H-T△S，正值的焓H增加↑则吉布斯G增加↑，不反应而稳定，即焓有利于稳定而焓稳定； |
3楼2010-08-25 10:03:14
