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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差
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aliear

铜虫 (小有名气)

[交流] 【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差 已有27人参与

各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的，反应体系是EDC和NHSS，均过量量子点5000倍，DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了，在纯水体系下一会儿就聚集了，都没法做下一步。希望有经验的朋友帮助一下~谢谢！
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Fluorescent Nanomaterials 羧基活化EDC|DCC,NHS

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1楼 2010-08-10 19:55:36
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aliear

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yetaieva at 2010-08-17 13:29:37:

还有荧光没？我接的壳聚糖 结果连荧光都没了。。。。。

荧光还在，可是就是稳定性比较差，一会儿就有可见的沉降，根本没法做下一步~
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3楼2010-08-17 20:46:21
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aliear

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiahongjun85 at 2010-08-19 09:08:43:
你可以不加NHS，那个东西就是会让它沉，况且你还加那么多。只用EDC也可以偶联，比例再小一点试试。

我加的NHSS，它含有一个磺酸基，所以我觉得它水溶性比较好，可以改善产物的水溶性。而且羧基和NHSS形成的中间产物在四摄氏度下的半衰期也只有4-6个小时啊，按理来说反应后大部分羧酸根都已经恢复才对，为何会反应之后居水溶性就变差呢？久思不得其解。
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8楼2010-08-20 14:38:01
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yetaieva

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
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nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:05:15
引用回帖:
Originally posted by aliear at 2010-08-10 19:55:36:
各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的，反应体系是EDC和NHSS，均过量量子点5000倍，DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了，在纯水体系下一会儿就聚集了，都没法做 ...

还有荧光没？我接的壳聚糖 结果连荧光都没了。。。。。
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2楼2010-08-17 13:29:37
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xiahongjun85

银虫 (正式写手)
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nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:05:24
你可以不加NHS，那个东西就是会让它沉，况且你还加那么多。只用EDC也可以偶联，比例再小一点试试。
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4楼2010-08-19 09:08:43
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zkwysw

铜虫 (初入文坛)
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nuaajsh(金币+2):鼓励交流 2010-10-12 11:05:38
传统的量子点制备工艺要求高温反应（~200-300oC）和无水无氧等苛刻条件，并且所制备得到的量子点是油溶性的，并不能直接满足应用需求，要通过复杂的后处理过程，才能得到需要的水溶性产品，产品稳定性较差，容易产生集聚现象，给实验工作带来不必要的麻烦。中科物源公司拥有世界知名的纳米材料专家，采用独特的生产工艺，在温和条件下直接反应制备得到所需量子点，不需要苛刻的实验条件和后处理过程，具有工艺相对简单、易于操控等优点，所生产的量子点发射光谱从450-700nm可调，荧光颜色覆盖可见光区，具有极好的光学稳定性和化学稳定性（常温下可保存一年以上），粒径小，荧光峰误差小，量子产率高，其技术水平处于国际领先阶段。
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5楼2010-08-19 22:41:48
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苏提拉

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我的实验同样有这种现象，期待大家来解决问题，帮顶
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6楼2010-08-20 08:48:22
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galaxynano

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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nuaajsh(金币-10):禁止发布广告！ 2010-10-12 11:06:10
本帖内容被屏蔽
7楼2010-08-20 09:25:58
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galaxynano

禁虫 (小有名气)
★ ★
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nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:04:38
本帖内容被屏蔽
9楼2010-08-21 11:04:13
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dashan26

铜虫 (初入文坛)
★
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:04:29
引用回帖:
Originally posted by aliear at 2010-08-10 19:55:36:
各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的，反应体系是EDC和NHSS，均过量量子点5000倍，DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了，在纯水体系下一会儿就聚集了，都没法做 ...

我在做量子点连接农药，我有过你那种情况，你可能是DNA加多了啊，或者浓度有点高了啊。。。对了，你每次反应加了多少体积的量子点跟edc和NHs？？
大家可以讨论一下啊。。。
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10楼2010-10-11 20:40:23
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