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aliear

铜虫 (小有名气)

[交流] 【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差 已有27人参与

各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的,反应体系是EDC和NHSS,均过量量子点5000倍,DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了,在纯水体系下一会儿就聚集了,都没法做下一步。希望有经验的朋友帮助一下~谢谢!
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Fluorescent Nanomaterials 羧基活化EDC|DCC,NHS

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aliear

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yetaieva at 2010-08-17 13:29:37:

还有荧光没?我接的壳聚糖 结果连荧光都没了。。。。。

荧光还在,可是就是稳定性比较差,一会儿就有可见的沉降,根本没法做下一步~
3楼2010-08-17 20:46:21
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aliear

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xiahongjun85 at 2010-08-19 09:08:43:
你可以不加NHS,那个东西就是会让它沉,况且你还加那么多。只用EDC也可以偶联,比例再小一点试试。

我加的NHSS,它含有一个磺酸基,所以我觉得它水溶性比较好,可以改善产物的水溶性。而且羧基和NHSS形成的中间产物在四摄氏度下的半衰期也只有4-6个小时啊,按理来说反应后大部分羧酸根都已经恢复才对,为何会反应之后居水溶性就变差呢?久思不得其解。
8楼2010-08-20 14:38:01
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普通回帖

yetaieva

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:05:15
引用回帖:
Originally posted by aliear at 2010-08-10 19:55:36:
各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的,反应体系是EDC和NHSS,均过量量子点5000倍,DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了,在纯水体系下一会儿就聚集了,都没法做 ...

还有荧光没?我接的壳聚糖 结果连荧光都没了。。。。。
2楼2010-08-17 13:29:37
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xiahongjun85

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:05:24
你可以不加NHS,那个东西就是会让它沉,况且你还加那么多。只用EDC也可以偶联,比例再小一点试试。
4楼2010-08-19 09:08:43
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zkwysw

铜虫 (初入文坛)

★ ★ ★
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nuaajsh(金币+2):鼓励交流 2010-10-12 11:05:38
传统的量子点制备工艺要求高温反应(~200-300oC)和无水无氧等苛刻条件,并且所制备得到的量子点是油溶性的,并不能直接满足应用需求,要通过复杂的后处理过程,才能得到需要的水溶性产品,产品稳定性较差,容易产生集聚现象,给实验工作带来不必要的麻烦。中科物源公司拥有世界知名的纳米材料专家,采用独特的生产工艺,在温和条件下直接反应制备得到所需量子点,不需要苛刻的实验条件和后处理过程,具有工艺相对简单、易于操控等优点,所生产的量子点发射光谱从450-700nm可调,荧光颜色覆盖可见光区,具有极好的光学稳定性和化学稳定性(常温下可保存一年以上),粒径小,荧光峰误差小,量子产率高,其技术水平处于国际领先阶段。
5楼2010-08-19 22:41:48
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苏提拉

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我的实验同样有这种现象,期待大家来解决问题,帮顶
6楼2010-08-20 08:48:22
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galaxynano

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
nuaajsh(金币-10):禁止发布广告! 2010-10-12 11:06:10
本帖内容被屏蔽

7楼2010-08-20 09:25:58
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galaxynano

禁虫 (小有名气)

★ ★
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nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:04:38
本帖内容被屏蔽

9楼2010-08-21 11:04:13
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dashan26

铜虫 (初入文坛)


nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:04:29
引用回帖:
Originally posted by aliear at 2010-08-10 19:55:36:
各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的,反应体系是EDC和NHSS,均过量量子点5000倍,DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了,在纯水体系下一会儿就聚集了,都没法做 ...

我在做量子点连接农药,我有过你那种情况,你可能是DNA加多了啊,或者浓度有点高了啊。。。对了,你每次反应加了多少体积的量子点跟edc和NHs??
大家可以讨论一下啊。。。
10楼2010-10-11 20:40:23
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