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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差
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aliear

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by dashan26 at 2010-10-11 20:40:23:

我在做量子点连接农药，我有过你那种情况，你可能是DNA加多了啊，或者浓度有点高了啊。。。对了，你每次反应加了多少体积的量子点跟edc和NHs？？
大家可以讨论一下啊。。。

我DNA跟量子点就1：1或1:2,应该不会太多吧~~

我加的EDC和NHSS的当量都是5000倍，这个有点多~

你后来怎么解决的啊~
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11楼2010-10-15 19:32:07
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wangqisui520

木虫 (著名写手)

健康生活快乐科研
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引用回帖:
Originally posted by zkwysw at 2010-08-19 22:41:48:
传统的量子点制备工艺要求高温反应（~200-300oC）和无水无氧等苛刻条件，并且所制备得到的量子点是油溶性的，并不能直接满足应用需求，要通过复杂的后处理过程，才能得到需要的水溶性产品，产品稳定性较差，容易产 ...

做广告的吧，告诉点实用的啊，呵呵
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不抛弃，不放弃，微笑的面对艰难的生活！
12楼2010-10-15 21:21:13
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dashan26

铜虫 (初入文坛)
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nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-15 23:32:10
引用回帖:
Originally posted by aliear at 2010-10-15 19:32:07:


我DNA跟量子点就1：1或1:2,应该不会太多吧~~

我加的EDC和NHSS的当量都是5000倍，这个有点多~

你后来怎么解决的啊~

我加的edc跟nhs比你的少，大概也就是量子点的1:1吧，呵呵，你试着少加点试试。。。。
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13楼2010-10-15 21:33:05
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dashan26

铜虫 (初入文坛)
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Originally posted by xiahongjun85 at 2010-08-19 09:08:43:
你可以不加NHS，那个东西就是会让它沉，况且你还加那么多。只用EDC也可以偶联，比例再小一点试试。

你好，请问一下，如果量子点连接具有氨基的物质，请教一下，EDc跟nhs应该加入多少比较合适呢？？万望给予赐教，非常感谢。。。。
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14楼2010-10-15 21:41:23
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yzs_xice

木虫 (著名写手)
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你加入的EDC和NHSS量太大了，使得量子点发生团聚，加入的量首先得保证量子点不团聚，再实现比较高的偶联率。我用过EDC/NHS，质量比为QDs：EDC/NHS=1：0.4/0.6，具体比例和量子点表面所带的羧基或氨基的数量相关。
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天道酬勤
15楼2010-11-24 15:07:14
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zdy1398

银虫 (正式写手)
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16楼2010-11-25 14:11:51
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hxwjc2005

金虫 (小有名气)
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巯基修饰的量子点稳定性本身就有问题，你可以将产生的团聚物先离心去掉一部分，剩下的没有团聚的看能不能继续做下面的反应
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17楼2010-11-25 19:19:28
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jiejie3456

新虫 (初入文坛)
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我做过的只加了EDC，过量10E4，DNA量子点比例是6:1，没有沉降
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18楼2012-02-29 10:43:48
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liuhongying1984

金虫 (正式写手)
问题解决了吗？
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19楼2012-04-20 21:24:33
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liuhongying1984

金虫 (正式写手)
我也有同样的疑问啊
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20楼2012-04-20 21:24:47
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