应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差
513/6返回列表上一页123456下一页
查看: 5180  |  回复: 50
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

xiong-y-x

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2448383楼: Originally posted by jiejie3456 at 2012-02-29 10:43:48
我做过的只加了EDC，过量10E4，DNA量子点比例是6:1，没有沉降

你好 我在看量子点接DNA的帖子 发现和你做的很像，可能你已经做过了很长时间了，不过我还是想问一下，你只加了EDC，没有沉降，那么你有没有去测量子点的荧光有没有降低啊，我最近做这个，加了EDC NHS活化，过量10E4倍，DNA也是量子点的6倍，不过我量子点浓度很稀，做的时候已经稀释到看不到颜色了，所以也不知道他有没有沉降，但测荧光，荧光明显粗灭了好多啊，会不会使NHS的原因呢，求指教啊 感谢感谢
赞一下 回复此楼
21楼2013-04-01 14:08:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丁小洁

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
21楼: Originally posted by xiong-y-x at 2013-04-01 14:08:18
你好 我在看量子点接DNA的帖子 发现和你做的很像，可能你已经做过了很长时间了，不过我还是想问一下，你只加了EDC，没有沉降，那么你有没有去测量子点的荧光有没有降低啊，我最近做这个，加了EDC NHS活化，过量10E ...

我也打算做量子点接DNA 由于从来没做过，想问一下缓冲液用什么，反应条件是什么，还有EDC的溶液必须现配现用么
赞一下 回复此楼
22楼2013-05-14 17:16:28
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiong-y-x

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by 丁小洁 at 2013-05-14 17:16:28
我也打算做量子点接DNA 由于从来没做过，想问一下缓冲液用什么，反应条件是什么，还有EDC的溶液必须现配现用么...

我也不清楚的 我用的是tris-硼酸缓冲液，活化在室温 接DNA在4度环境下 EDC最好现配现用 容易水解
赞一下 回复此楼
23楼2013-05-14 19:19:14
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丁小洁

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
23楼: Originally posted by xiong-y-x at 2013-05-14 19:19:14
我也不清楚的 我用的是tris-硼酸缓冲液，活化在室温 接DNA在4度环境下 EDC最好现配现用 容易水解...

还需要活化？怎么活化啊，有没有类似的参考文献啊？
赞一下 回复此楼
24楼2013-05-15 09:49:24
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiong-y-x

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
24楼: Originally posted by 丁小洁 at 2013-05-15 09:49:24
还需要活化？怎么活化啊，有没有类似的参考文献啊？...

EDC就是用来活化羧基的啊，参考文献很多的 你可以搜量子点 DNA 等关键词查 相关文献很多 各说其辞 不过我个人觉得真的不好做这个
赞一下 回复此楼
25楼2013-05-15 11:55:41
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丁小洁

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
25楼: Originally posted by xiong-y-x at 2013-05-15 11:55:41
EDC就是用来活化羧基的啊，参考文献很多的 你可以搜量子点 DNA 等关键词查 相关文献很多 各说其辞 不过我个人觉得真的不好做这个...

哦哦 我看的一篇毕业硕士毕业论文，上面说为了防止EDC对量子点的荧光猝灭，先把量子点与DNA混合均匀再加EDC，哎 感觉这个实验好难啊
赞一下 回复此楼
26楼2013-05-15 14:57:13
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiong-y-x

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
26楼: Originally posted by 丁小洁 at 2013-05-15 14:57:13
哦哦 我看的一篇毕业硕士毕业论文，上面说为了防止EDC对量子点的荧光猝灭，先把量子点与DNA混合均匀再加EDC，哎 感觉这个实验好难啊...

那种方法没试过 也没看过 你最好看文献 搜一些高档的文献看看吧 是不好做
赞一下 回复此楼
27楼2013-05-15 16:42:42
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ldln2hfj

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我用DNA修饰量子点，量子点是羧基修饰了的，还有PEG保护，我修饰完后是有荧光的，可是在用超滤管离心之后，发现没有荧光了，不知道是不是都吸附在超滤管的滤膜上了，我感觉你的DNA的量是不是低了些，我用的20倍的量，也不知道对不对
赞一下 回复此楼
28楼2013-05-19 09:09:16
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ypgou123

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by jiejie3456 at 2012-02-29 10:43:48
我做过的只加了EDC，过量10E4，DNA量子点比例是6:1，没有沉降

您好，请问一下你接上DNA之后，如何表征连接上了呢？谢谢
赞一下 回复此楼
思考力乃万力之源，行动力乃万力之本，表达力乃万力之魂，从绝望中寻找希望，人生终将辉煌！
29楼2013-10-10 09:51:11
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aliear

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
29楼: Originally posted by ypgou123 at 2013-10-10 09:51:11
您好，请问一下你接上DNA之后，如何表征连接上了呢？谢谢...

我至今不知道有没有接上去，接上去了多少，后来就没有做这个课题了。。。
赞一下 回复此楼
30楼2013-10-14 22:34:41
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 aliear 的主题更新
513/6返回列表上一页123456下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭