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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差
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aliear

铜虫 (小有名气)

[交流] 【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差 已有27人参与

各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的，反应体系是EDC和NHSS，均过量量子点5000倍，DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了，在纯水体系下一会儿就聚集了，都没法做下一步。希望有经验的朋友帮助一下~谢谢！
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1楼 2010-08-10 19:55:36
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xiong-y-x

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2448383楼: Originally posted by jiejie3456 at 2012-02-29 10:43:48
我做过的只加了EDC，过量10E4，DNA量子点比例是6:1，没有沉降

你好 我在看量子点接DNA的帖子 发现和你做的很像，可能你已经做过了很长时间了，不过我还是想问一下，你只加了EDC，没有沉降，那么你有没有去测量子点的荧光有没有降低啊，我最近做这个，加了EDC NHS活化，过量10E4倍，DNA也是量子点的6倍，不过我量子点浓度很稀，做的时候已经稀释到看不到颜色了，所以也不知道他有没有沉降，但测荧光，荧光明显粗灭了好多啊，会不会使NHS的原因呢，求指教啊 感谢感谢
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21楼2013-04-01 14:08:18
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yetaieva

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:05:15
引用回帖:
Originally posted by aliear at 2010-08-10 19:55:36:
各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的，反应体系是EDC和NHSS，均过量量子点5000倍，DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了，在纯水体系下一会儿就聚集了，都没法做 ...

还有荧光没？我接的壳聚糖 结果连荧光都没了。。。。。
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2楼2010-08-17 13:29:37
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aliear

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yetaieva at 2010-08-17 13:29:37:

还有荧光没？我接的壳聚糖 结果连荧光都没了。。。。。

荧光还在，可是就是稳定性比较差，一会儿就有可见的沉降，根本没法做下一步~
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3楼2010-08-17 20:46:21
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xiahongjun85

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:05:24
你可以不加NHS，那个东西就是会让它沉，况且你还加那么多。只用EDC也可以偶联，比例再小一点试试。
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4楼2010-08-19 09:08:43
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