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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差
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xiaomi11

新虫 (初入文坛)
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39楼: Originally posted by aliear at 2013-10-21 23:42:41
估计要等成功的人来释疑了~...

捉急呀
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41楼2013-11-17 22:20:50
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lxm_06

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4楼: Originally posted by xiahongjun85 at 2010-08-19 09:08:43
你可以不加NHS，那个东西就是会让它沉，况且你还加那么多。只用EDC也可以偶联，比例再小一点试试。

NHS会让量子点沉淀？能不能说说为什么，新人求指教。是不是别的纳米粒子按照类似的方法连接也会被NHS沉淀？
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42楼2014-01-16 09:18:53
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lxm_06

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18楼: Originally posted by jiejie3456 at 2012-02-29 10:43:48
我做过的只加了EDC，过量10E4，DNA量子点比例是6:1，没有沉降

只加EDC，过后还能形成酰胺键吗？不是通过酰胺键连接的吗?新手求指教。
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43楼2014-01-16 09:23:09
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jiejie3456

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43楼: Originally posted by lxm_06 at 2014-01-16 09:23:09
只加EDC，过后还能形成酰胺键吗？不是通过酰胺键连接的吗?新手求指教。...

对不起我去年毕业了，现在好久没有接触这方面的课题，所以这方面的问题不再敢给太多的意见。
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44楼2014-01-21 09:50:48
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lyqo

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43楼: Originally posted by lxm_06 at 2014-01-16 09:23:09
只加EDC，过后还能形成酰胺键吗？不是通过酰胺键连接的吗?新手求指教。...

可以的，加nhs是为了稳定活化产物，但是很容易使颗粒团聚，很多人不加nhs
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45楼2014-03-04 16:28:59
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yaojidaren

木虫 (正式写手)
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我前几天用过量500倍的EDC/NHS活化GSH稳定的水溶性量子点，结果荧光瞬间消失，且量子点沉降下来。。。
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46楼2015-04-21 22:46:21
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gongsuqin

铜虫 (小有名气)
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我的也是，PH7.4PBS,也是聚集。活化这步就不行，后续也没得做。我在尝试不加NHS
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47楼2015-07-15 20:12:12
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gongsuqin

铜虫 (小有名气)
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23楼: Originally posted by xiong-y-x at 2013-05-14 19:19:14
我也不清楚的 我用的是tris-硼酸缓冲液，活化在室温 接DNA在4度环境下 EDC最好现配现用 容易水解...

您好，我想问下，您用的Tris-硼酸缓冲液，PH控制在多少。我在做量子点的活化，在PBS 7.4 中我对于我的量子点的浓度不是很清楚。所以加的EDC，NHS的量，不清楚是不是多了。反正最后的结果就是量子点聚沉了。现在准备不加NHS，试试。
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48楼2015-07-15 20:32:57
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逆光暖阳

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28楼: Originally posted by ldln2hfj at 2013-05-19 09:09:16
我用DNA修饰量子点，量子点是羧基修饰了的，还有PEG保护，我修饰完后是有荧光的，可是在用超滤管离心之后，发现没有荧光了，不知道是不是都吸附在超滤管的滤膜上了，我感觉你的DNA的量是不是低了些，我用的20倍的量 ...

你好，可以指导一下羧基化的量子点与氨基化的DNA具体怎么偶联的吗？我做的时候荧光全被猝灭了，不知道为什么。拜谢大神！！

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49楼2017-10-06 22:51:23
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hzpself

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49楼: Originally posted by 逆光暖阳 at 2017-10-06 22:51:23
你好，可以指导一下羧基化的量子点与氨基化的DNA具体怎么偶联的吗？我做的时候荧光全被猝灭了，不知道为什么。拜谢大神！！
...

请问你的问题解决了吗，我也遇到类似的情况。
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50楼2018-08-02 12:05:37
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